miércoles, 2 de abril de 2025

European Heart Journal. Colesterol de lipoproteínas de baja densidad, proteína C reactiva y lipoproteína (a) cribado universal de una sola vez en la prevención primaria: el estudio EPIC-Norfolk.

Importancia de 3 biomarcadores para la predicción del riesgo CV

👉c-LDL 👉PCR alta sensibilidad 👉 Lp(a) Valor pronóstico independiente y aditivo de los 3 biomarcadores en un estudio a 20 años sobre la cohorte EPIC-Norfolk (n=17087 👥)

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Los datos recientes de una gran cohorte de mujeres estadounidenses respaldan firmemente la detección universal de una sola vez para el colesterol LDL, la proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCRus) y la lipoproteína(a) [Lp(a)] en la prevención primaria. Este estudio aborda la validez y generalización de esta novedosa estrategia de prevención primaria en una gran cohorte europea prospectiva de hombres y mujeres inicialmente sanos.

Métodos

Se midieron los niveles plasmáticos de colesterol LDL, hsCRP y Lp(a) al ingreso al estudio en 17 087 participantes del estudio EPIC-Norfolk que posteriormente fueron seguidos durante un período de 20 años para detectar eventos cardiovasculares adversos graves (MACE). Se calcularon los cocientes de riesgo (HR) ajustados por riesgo y multivariable y los intervalos de confianza (IC) del 95% para el MACE incidente en los quintiles de cada biomarcador y se buscaron pruebas de efectos independientes y aditivos a lo largo del tiempo.

Resultados

Durante los 20 años de seguimiento, se produjeron un total de 3249 MACEs. El aumento de los quintiles del colesterol LDL basal, la PCRus y la Lp(a) predijeron riesgos a 20 años; los HR ajustados multivariablemente en una comparación del quintil superior e inferior fueron 1,78 (IC 95%: 1,57-2,00) para el colesterol LDL, 1,55 (IC 95%: 1,37-1,74) para la PCRus y 1,19 (IC 95%: 1,07-1,33) para Lp(a). En comparación con los individuos sin elevaciones de biomarcadores, los HR ajustados multivariable para el MACE incidente fueron de 1,33, 1,68 y 2,41 para aquellos con uno, dos o tres biomarcadores en el quintil superior, respectivamente (todos P < 0,001). Cada biomarcador demostró contribuciones independientes al riesgo general y los hallazgos fueron consistentes en los análisis estratificados por sexo.

Conclusiones

Una sola medida combinada de colesterol LDL, hsCRP y Lp(a) entre hombres y mujeres europeos inicialmente sanos fue predictiva de MACE incidente durante un período de 20 años. Estos datos replican los hallazgos de una cohorte estadounidense reciente y respaldan firmemente el cribado universal de los tres biomarcadores en la prevención primaria.



(JAMA) Retraso óptimo en el inicio de la anticoagulación tras un ictus isquémico en pacientes con FA.

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Puntos clave

Pregunta: ¿Existe un día óptimo dentro de los primeros 14 días para iniciar la anticoagulación con un anticoagulante oral directo después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo asociado a fibrilación auricular?

Resultados En este ensayo clínico aleatorizado de fase 2, adaptativo a la respuesta, ninguno de los 4 grupos cumplió con los criterios estadísticos como el día óptimo para el inicio del tratamiento. El grupo 1 (inicio de un anticoagulante oral directo 3-4 días después del accidente cerebrovascular asociado a fibrilación auricular para la prevención del accidente cerebrovascular secundario) no tuvo eventos isquémicos y la probabilidad posterior más alta (0,41) de ser óptimo para el inicio del tratamiento.

Significado Aunque no se identificó un día claramente superior para iniciar el uso de un anticoagulante oral directo, la evidencia sugiere que iniciar un anticoagulante oral directo antes es mejor que más tarde dentro de las primeras 2 semanas después del accidente cerebrovascular debido a la fibrilación auricular.

Abstract

Importancia: Las guías de práctica clínica recomiendan el inicio de la anticoagulación dentro de las 2 semanas posteriores al ictus con fibrilación auricular. Se desconoce si existe un día de inicio óptimo dentro del período de 14 días que equilibre los riesgos de eventos embólicos recurrentes con los eventos hemorrágicos graves.

Objetivo: Determinar si existe un tiempo de demora óptimo para iniciar el tratamiento con un anticoagulante oral directo después de un accidente cerebrovascular relacionado con la fibrilación auricular que minimice el riesgo de un resultado compuesto de eventos isquémicos o hemorrágicos.

Diseño, entorno y participantes Este ensayo clínico aleatorizado de fase 2, pragmático y adaptativo a la respuesta, se llevó a cabo entre junio de 2017 y junio de 2023 en hospitales de cuidados intensivos de Texas e incluyó a pacientes que tuvieron un accidente cerebrovascular isquémico leve a moderado (diámetro mínimo de la lesión de 1,5 cm) con fibrilación auricular y se les recetó un anticoagulante oral directo dentro de las 2 semanas posteriores al inicio del accidente cerebrovascular.

Intervención Dentro de los 3 a 4 días posteriores al accidente cerebrovascular isquémico asociado a la fibrilación auricular, los pacientes fueron asignados aleatoriamente a un grupo para la fecha de inicio del tratamiento (el grupo 1 fue el día 3 o 4 después del inicio del accidente cerebrovascular; el grupo 2 fue el día 6; el grupo 3 fue el día 10; y el grupo 4 fue el día 14) con un anticoagulante oral directo para la prevención del accidente cerebrovascular secundario.

El resultado primario compuesto fue un evento isquémico (accidente cerebrovascular o embolia sistémica) o hemorrágico (hemorragia intracraneal sintomática o hemorragia sistémica grave) observado dentro de los 30 días posteriores al momento del inicio del accidente cerebrovascular índice. Se utilizaron probabilidades posteriores para estimar qué grupos de tiempo eran óptimos para el inicio del tratamiento y se recalcularon a intervalos predefinidos. Las asignaciones aleatorias se ajustaron para favorecer a los grupos con mayores probabilidades.

Resultados El ensayo reclutó y aleatorizó a 200 pacientes (50% eran mujeres; la mediana de edad fue de 75 años [IQR, 65-81 años]; 17,5% eran asiáticos, negros o de raza >1; 16,5% eran hispanos; la mediana de la puntuación de la Escala de Accidentes Cerebrovasculares de los Institutos Nacionales de Salud fue de 6,5 [IQR, 4-14]; y la mediana del diámetro de la lesión fue de 3,1 cm [IQR, 2,0-4,4 cm]). No se observaron eventos isquémicos para el grupo 1, 3 eventos para el grupo 2, 2 eventos para el grupo 3 y 2 eventos para el grupo 4. Se observó un evento hemorrágico en el grupo 1, 1 evento en el grupo 2, 1 evento en el grupo 3 y 0 eventos en el grupo 4. El grupo 1 tuvo una probabilidad posterior de 0,41 para ser el día óptimo para el inicio del tratamiento y fue de 0,26 para el grupo 2, 0,17 para el grupo 3 y 0,15 para el grupo 4. El uso de la aleatorización adaptativa de la respuesta fue factible y favoreció a los grupos con tiempos de inicio más tempranos para el uso de un anticoagulante oral directo.

Conclusiones y relevancia No se identificó un día claramente superior para iniciar el uso de un anticoagulante oral directo para la prevención secundaria del ictus en pacientes con fibrilación auricular, pero la evidencia sugiere que iniciar el uso de un anticoagulante oral directo de forma precoz es mejor que en momentos posteriores a las 2 primeras semanas tras el inicio del ictus.


(JAMA Intern Med) Riesgo de malformaciones congénitas graves tras la exposición prenatal a medicamentos para el tabaquismo. Estudio observacional.

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jamanetwork.com/journals/jamai Comentario

Puntos clave

Pregunta ¿El uso de terapia de reemplazo de nicotina (NRT, por sus siglas en inglés), vareniclina y bupropión durante el primer trimestre del embarazo se asocia con un mayor riesgo de malformaciones congénitas mayores (MCM)?

Hallazgos En este estudio de cohorte de 5,2 millones de nacimientos en Australia (estado de Nueva Gales del Sur), Nueva Zelanda, Noruega y Suecia, no hubo un aumento en el riesgo de MCM en general después de la exposición a NRT (9325 bebés), vareniclina (3031 bebés) o bupropión (1042 bebés). El estudio no encontró evidencia de un mayor riesgo de varios subgrupos de malformaciones para la TRN o la vareniclina, mientras que el riesgo de subgrupos de malformaciones no pudo estimarse de manera robusta para el bupropión.

Significado Los resultados de este estudio sugieren que, teniendo en cuenta los daños del tabaquismo, es tranquilizador que el uso prenatal de TSN y vareniclina para dejar de fumar no se asoció con un mayor riesgo de MCM en comparación con el tabaquismo durante el primer trimestre.

Abstract

Importancia La terapia de reemplazo de nicotina (TSN), la vareniclina y el bupropión son farmacoterapias eficaces para dejar de fumar, pero la evidencia sobre la seguridad fetal es limitada.

Objetivo: Evaluar si el uso prenatal de farmacoterapias para dejar de fumar se asoció con un mayor riesgo de malformaciones congénitas mayores (MCM).

Diseño, entorno y participantes Este estudio de cohorte retrospectivo se llevó a cabo en 4 países y los resultados se agruparon a través de metaanálisis. Registros de todos los nacimientos (2001-2020) en Nueva Gales del Sur (NSW; Australia), Nueva Zelanda (NZ), Noruega y Suecia se relacionaron con la dispensación de medicamentos recetados, los ingresos hospitalarios, los pacientes ambulatorios y los datos de muerte. El seguimiento finalizó el 31 de diciembre de 2021 y los datos se analizaron entre agosto y octubre de 2023. La cohorte base comprendió 391 474 lactantes entre 267 522 mujeres que fumaron durante el primer trimestre o que recibieron una farmacoterapia para dejar de fumar 90 días antes de la concepción o durante el primer trimestre.

Exposiciones Suministro de NRT, vareniclina y bupropión que se superpone durante el primer trimestre. Los lactantes no expuestos nacieron de mujeres que fumaban pero no se les dispensó una farmacoterapia de 90 días antes de la concepción y el primer trimestre. Se utilizó el emparejamiento de la puntuación de propensión (1:10).

Principales resultados y medidas MCM en general y subgrupos.

Resultados La edad materna promedio (DE) al parto fue de 27,2 ± 6,0 años. Los análisis incluyeron 9325 lactantes expuestos a NRT (NSW, NZ), 3031 a vareniclina (NSW, NZ, Noruega y Suecia) y 1042 a bupropión (NSW, NZ). En comparación con los lactantes no expuestos, no hubo diferencias en la prevalencia de MCM en general después de la exposición a la TRN (37,6 frente a 34,4 por 1000 nacidos vivos; riesgo relativo ajustado [RRa], 1,10; IC del 95%, 0,98-1,22), vareniclina (32,7 frente a 36,6; RRa, 0,90; IC del 95%, 0,73-1,10) o bupropión (35,5 frente a 38,8; RRa, 0,93; IC del 95%, 0,67-1,29). Los análisis de TSN no mostraron diferencias en el riesgo de MCM del corazón, las extremidades, los órganos genitales, el riñón/tracto urinario, el sistema respiratorio y las hendiduras orofaciales, pero sí un mayor riesgo de MCM de órganos digestivos (3,8 frente a 2,5 por 1000 nacidos vivos; RRa, 1,53; IC del 95%, 1,05-2,23; P = 0,41 después del ajuste de comparación múltiple). Los análisis de vareniclina no revelaron diferencias en el riesgo de MCM cardíacas, extremidades y genitales, pero un mayor riesgo de MCM renales/del tracto urinario (11,5 frente a 4,2 por 1000 nacidos vivos; RRa, 2,75; IC del 95%, 1,42-5,34; P = 0,09 después de un ajuste de comparación múltiple), y los resultados de otros MCM son demasiado imprecisos. En el caso del bupropión, los datos fueron demasiado escasos para estimar el riesgo de los subgrupos de MCM.

Conclusiones y relevanciaLos resultados de este estudio de cohorte sugieren que no existe un aumento claro del riesgo de MCM asociado con el uso prenatal de TSN y vareniclina en comparación con el tabaquismo durante el primer trimestre.

(JAMA) Las Guías Alimentarias 2025-2030 en USA y los alimentos ultraprocesados. Es hora de un progreso real.

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Hace 5 años, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS) y el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) actualizan las Guías Dietéticas para los Estadounidenses (DGA), las recomendaciones para una alimentación saludable para la nación. Los DGA sirven como estándar para los Programas Nacionales de Almuerzos y Desayunos Escolares; Programa Especial de Nutrición Suplementaria para Mujeres, Bebés y Niños; Programas de nutrición de la Ley de Estadounidenses Mayores; y comidas para las fuerzas armadas e informan la educación federal y la comunicación al público, las pautas dietéticas de las organizaciones clínicas y otras naciones, y las formulaciones de fabricantes de alimentos y restaurantes.




Un paso fundamental en el proceso de la DGA es el trabajo del comité de la DGA (DGAC), que acaba de publicar su informe 2025-2030. 1 Este grupo de expertos independientes, convocado por el gobierno, debe ser elogiado por ofrecer largas horas de trabajo voluntario durante 18 meses para interpretar nuevas revisiones de evidencia compiladas por el personal del USDA sobre cuestiones nutricionales específicas. Las agencias ahora están considerando las recomendaciones de la DGAC, que no son vinculantes, y redactarán internamente las DGA reales más adelante en 2025.

La comprensión del informe del DGAC es fundamental para los médicos, los investigadores, las adquisiciones federales, los servicios de nutrición para la atención médica, las escuelas, la industria y los responsables políticos. Varias conclusiones merecen atención. En primer lugar, la DGAC descubrió que la mayoría de las personas en los EE. UU. no consumen dietas alineadas con la buena salud, principalmente debido al consumo insuficiente de alimentos nutritivos como frutas, verduras, frijoles, nueces, granos integrales, lácteos y mariscos. La DGAC también enfatizó la necesidad de reducir el consumo excesivo de alimentos específicos, especialmente los granos refinados, las carnes rojas y procesadas, y las bebidas azucaradas. Al descubrir que solo el 2% de las personas en los EE. UU. cumplen con la guía existente de que "al menos la mitad" de los granos consumidos sean granos integrales, mientras que el 93% consume granos refinados en exceso, el DGAC destacó que los granos deberían ser "aún más" o "en su mayoría" granos integrales.

La DGAC también recomendó priorizar las fuentes de proteínas "de origen vegetal" sobre las "de origen animal", basándose en sus hallazgos de mejora de la salud cardiovascular asociada con la sustitución de las carnes rojas procesadas o no procesadas por frijoles, guisantes, lentejas, nueces, semillas o soja. Sin embargo, la DGAC encontró beneficios similares al reemplazar las carnes con granos integrales, verduras o lácteos y no identificó beneficios para la salud al reemplazar los lácteos, las aves, los huevos o el pescado con proteínas de origen vegetal. Una conclusión más conservadora se habría centrado en los daños de las carnes procesadas y rojas, en lugar de en el reemplazo de la proteína vegetal para la proteína animal, particularmente porque más del 90% de los residentes de EE. UU. ya consumen suficiente proteína. 1

Una de las preguntas más novedosas evaluadas por el DGAC fue sobre los efectos en la salud de las diferentes fuentes alimentarias de grasas saturadas, ya que es posible que la ciencia actual ya no respalde una ingesta objetivo homogénea. 2 Como se esperaba,3,4 el DGAC no encontró evidencia significativa de que el consumo de lácteos con alto contenido de grasa frente a productos lácteos bajos en grasa afectara negativamente el peso corporal, los lípidos en la sangre, la presión arterial, la morbilidad cardiovascular o la muerte cardiovascular, o que reemplazar los lácteos con aceites vegetales, nueces o pescado mejorara los resultados de salud. De hecho, el comité encontró pruebas sólidas de que los patrones dietéticos que incorporaban lácteos enteros se asociaban con un menor riesgo de diabetes. A pesar de estos hallazgos, la DGAC mantuvo la recomendación de décadas de evitar los lácteos enteros, argumentando que se requerían pruebas más sólidas para demostrar que los lácteos enteros no eran peores, un precedente notable.

El tema más relevante y oportuno revisado fue el de los alimentos ultraprocesados (UPF), que se relacionan en estudios observacionales y ensayos aleatorizados con múltiples resultados adversos. 5-7 Con base en una revisión sistemática del USDA, el DGAC encontró que los niños, adolescentes y adultos que consumen más UPF tienen mayor masa grasa, circunferencia de cintura, índice de masa corporal, sobrepeso y obesidad. Sin embargo, la DGAC no recomendó evitar la UPF porque calificó esta evidencia como "limitada", particularmente debido a las preocupaciones de "heterogeneidad" en las definiciones de UPF. Sin embargo, muchos estudios en la revisión del USDA no evaluaron el UPF (es decir, se basaron en el sistema de clasificación de alimentos Nova6), sino que evaluaron otras definiciones de procesamiento, alimentos poco saludables o subtipos como la carne procesada. Estos estudios simplemente deberían haber sido excluidos, en lugar de incluirlos y luego concluir que las definiciones de la UPF eran heterogéneas. La DGAC tampoco evaluó los UPF y la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, los trastornos gastrointestinales, el cáncer o la salud cerebral.

Se necesita más ciencia sobre los mecanismos de daño de los UPF, que podrían incluir la alteración de la matriz alimentaria; exceso de almidón, azúcar y sal; efectos de aditivos, toxinas industriales o contaminantes de envases; y el desplazamiento de alimentos más saludables. 6 Algunos subtipos de UPF pueden tener efectos neutros o incluso positivos netos para la salud (p. ej., alimentos procesados ricos en cereales integrales, yogures, mariscos), dependiendo de los ingredientes, el procesamiento y los aditivos. 5,7 Sin embargo, los UPF representan casi el 60% de las calorías en los adultos estadounidenses y el 70% en los niños 5,6 - y los productos más saludables son poco comunes y generalmente seleccionados por aquellos en los EE. UU. que tienen la suerte de tener suficiente conocimiento nutricional, recursos y tiempo. En su inmensa mayoría, los UPF producidos, comercializados y consumidos hoy en día no son saludables. En una revisión de 2023 de 82 cohortes prospectivas que utilizaron la clasificación de Nova, los UPF se asociaron negativamente con la obesidad, los factores de riesgo cardiovascular, los resultados cardiovasculares, las enfermedades inflamatorias intestinales, la depresión y la mortalidad por todas las causas en adultos; lípidos sanguíneos y adiposidad en niños; y el aumento de peso gestacional y la glucemia en el embarazo. 6

A medida que el HHS y el USDA digieren el informe de la DGAC, espero que incorporen y enfaticen varios hallazgos. Esto incluye los grandes riesgos para la salud de consumir poco alimentos nutritivos como frutas, verduras, frijoles, nueces, granos integrales, lácteos y mariscos. Se trata de un mensaje positivo que exige estrategias complementarias generalizadas para aumentar el acceso, la asequibilidad, la conveniencia y la importancia cultural de los cultivos, productos y comidas saludables en los restaurantes. 8 Esto ayudará a guiar a los responsables de la formulación de políticas para que aprovechen las inversiones existentes en atención médica, programas federales de nutrición, adquisiciones, políticas fiscales y comerciales, infraestructura y educación para apoyar no solo una mejor nutrición, sino también a los agricultores, el desarrollo rural y los sistemas alimentarios resilientes.

Las agencias también deben destacar los daños de las bebidas azucaradas, las carnes procesadas y los granos refinados. Los cereales refinados como el trigo, el arroz o la harina o el almidón de maíz tienen altos niveles de consumo (~30% de las calorías), cargas para la salud y una amplia falta de concienciación pública sobre sus daños, que se derivan de que inundan el torrente sanguíneo con glucosa y también carecen de elementos nutritivos para nutrir el microbioma intestinal. En ciclos anteriores, el USDA y el HHS a menudo han adoptado las conclusiones de la DGAC de consumir más de cualquier alimento, pero subestimaron las conclusiones de consumir menos de cualquier cosa. El gobierno federal está en conflicto para guiar al público hacia dietas saludables y al mismo tiempo apoyar al sector alimentario y agrícola, que utiliza aún más el poderoso cabildeo y la presión de la industria.

Las agencias también deben tomar nota cuidadosamente de la falta de evidencia adecuada, después de décadas y multitud de estudios 3,4, para respaldar los lácteos bajos en grasa sobre los lácteos enteros. 1 Este es el año en que la grasa láctea debe ser absuelta, ya que la grasa total de la dieta fue exonerada (silenciosamente) por los DGA 2015-2020 después de una condena injusta de 35 años. 9 La denigración infundada de la grasa láctea tiene consecuencias reales; por ejemplo, según las DGA, la leche entera natural está prohibida en las escuelas públicas, mientras que la leche descremada con chocolate endulzada con azúcar está permitida. Es hora de que las recomendaciones sobre los lácteos sean agnósticas en cuanto al contenido de grasa.

Además, es hora de que las DGA se ocupen de las UPF. Otras categorías de alimentos, como los cereales integrales, los cereales refinados y las carnes procesadas, muestran ingredientes variables, rangos de salubridad y desafíos en definiciones claras. Para cada categoría, los DGA establecen recomendaciones basadas en los efectos promedio sobre la salud, con más aclaraciones y mensajes educativos para ayudar al público a buscar mejores opciones. Aunque se debería realizar más investigación para dilucidar los mecanismos y las diferencias entre los subtipos, está claro que, en promedio, un mayor consumo de UPF está relacionado con una peor salud. Corresponde a la industria determinar qué subconjunto de métodos de producción de UPF son seguros y al gobierno proteger la salud pública. La administración Trump ha puesto de relieve la crisis sanitaria nacional causada por las enfermedades relacionadas con la dieta, incluidas las relacionadas con el UPF, y, en enero de 2025, el gobernador de California publicó una orden ejecutiva en la que destacaba los riesgos para la salud del UPF y ordenaba al Departamento de Salud Pública que proporcionara recomendaciones "sobre posibles medidas para limitar los daños asociados con los alimentos ultraprocesados". Sin duda, estas acciones generarán oposición por parte de algunos fabricantes de alimentos, minoristas de supermercados y agricultores de cultivos básicos.

Si fuéramos una población sana y vigorosa, que disfrutara y prosperara de los frutos de la tierra, sería razonable esperar más investigación. Pero cuando 3 de cada 4 adultos tienen sobrepeso u obesidad, 1 de cada 2 adultos y 1 de cada 4 adolescentes tienen diabetes o prediabetes, y solo el 7% de los adultos son metabólicamente sanos,10 nos enfrentamos a una crisis nutricional nacional que requiere una acción urgente. Las enfermedades relacionadas con la dieta impulsan aún más las enormes cargas del gasto en atención médica, la pérdida de productividad, la falta de preparación militar, la reducción de la competitividad económica y las disparidades en la salud, y esto último se destaca bien en el informe de la DGAC. Con base en la evidencia actual y los altos niveles de consumo, es hora de recomendar que las personas en los EE. UU. coman menos UPF.

(CFP). La supremacía insípida: la sal y las enfermedades cardiovasculares.

https://cfpclearn.ca/tfp386/

Según un ECA en pacientes con HTA/ictus previo con una ingesta diaria de sal > 4,8 g/día, sustituir la sal de mesa por un sustituto de la sal puede reducir la mortalidad (de un 4,5 % a un 4 %) y los ictus (de un 3,5 % a un 3 %) al año.

EVIDENCIA
  • Los resultados son estadísticamente significativos a menos que se indique lo contrario.
  • Sustitución de sal de mesa (75% de cloruro de sodio/25% de cloruro de potasio), ECA más grande:1
    • 20.995 participantes de la China rural (edad ~65 años, presión arterial media ~154/89, 73% con antecedentes de accidente cerebrovascular, ingesta de sodio ~4,8 g al inicio del estudio),2 Incidencia estimada por año:
      • Mortalidad: ~4% (sustitución de sal) versus ~4,5% (sal habitual), Número necesario a tratar (NNT)=200.
      • Golpes: ~3% (sustitución de sal) frente a ~3,4 % (sal habitual), NNT=250.
      • Presión arterial sistólica: Se redujo en 3,3 mmHg (sustitución de sal) en comparación con la sal regular continua.
      • Limitación: Probablemente una ingesta de sal superior a la media.
  • Cuatro revisiones sistemáticas (incluido el ensayo anterior) mostraron resultados similares para la mortalidad.3-6
  • Efectos adversos:
    • Potasio sérico: 0,12-0,18mmol/L más alto con la sustitución de sal.3,6
    • En general, pocos casos presentan hiperpotasemia grave o empeoramiento de la función renal. 3,6
    • Limitaciones: Se excluye la enfermedad renal grave.1
  • Reducción de sodio: ningún ECA con poder estadístico para detectar cambios en la mortalidad/eventos cardiovasculares.7,8

CONTEXTO
  • Directrices:
    • Se recomienda la reducción de sodio (ejemplo: <2 g/día) pero no existe una forma fiable de que los pacientes puedan estimar el consumo de sodio.9
    • Ingesta media de sodio (canadienses): ~2,7-3,6g/día.10,11
  • En Canadá, no se dispone de cloruro de sodio al 75% ni cloruro de potasio al 25%. Existen productos con diferentes mezclas de sal y cloruro de potasio (que contienen un 50% menos de sodio que la sal normal) (ejemplo: Media salTM).
  • Presión sanguínea:
    • RCT: La disminución de la ingesta de sodio (~3,6 a ~2,6 gramos/día) reduce la PA en ~4 mmHg a los 2,5 años.7,8 Sin embargo, esto se logró con el entrenamiento para reducir el sodio; Se desconoce si las intervenciones breves/materiales de autoayuda son útiles a largo plazo.
    • El efecto de la sustitución/reducción de sodio sobre la presión arterial es comparable al de los medicamentos para la presión arterial.12
  • Si los alimentos procesados son una fuente importante de ingesta de sodio (común en América del Norte, pero no en las zonas rurales de China), la sustitución/reducción de la sal puede tener menos impacto.
  • Es importante centrarse en la elección de alimentos más saludables; se ha demostrado que la dieta mediterránea reduce el riesgo de eventos cardiovasculares.13

(JAMA) La FDA aprueba semaglutida para reducir el riesgo de progresión de la enfermedad renal, tras los resultados del EC.

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La semaglutida, comercializada como Ozempic, se convirtió recientemente en el primer agonista del receptor del péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para reducir el riesgo de empeoramiento de la enfermedad renal, insuficiencia renal y muerte por enfermedad cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2 (DT2) y enfermedad renal crónica (ERC), una complicación común de la DT2.

Ozempic recibió la aprobación de la FDA en 2017 para mejorar los niveles de glucosa en sangre en adultos con diabetes tipo 2 y en 2020 para reducir el riesgo de ataque cardíaco, accidente cerebrovascular y muerte en personas con diabetes tipo 2 y enfermedad cardíaca.

La aprobación de la FDA sigue a los resultados de un ensayo clínico aleatorizado internacional en el que participaron unos 3500 adultos con diabetes tipo 2 y ERC. Aquellos que recibieron inyecciones de semaglutida de 1 mg semanalmente tuvieron una reducción del riesgo relativo del 24% de progresión de la enfermedad renal, insuficiencia renal y muerte relacionada con la enfermedad cardiovascular después de 3 años de tratamiento en comparación con aquellos que fueron tratados con placebo.

martes, 1 de abril de 2025

CardioNotion. Antiagregantes tras un síndrome coronario agudo.

Switch entre diferentes antiagregantes tras un síndrome coronario agudo

¿Cómo debemos hacerlo? Te lo enseño en esta infografía 👇 ➡️En Fase AGUDA ➡️En Fase Tardía/Crónica