(BioSpace) Luz verde de la FDA a la semaglutida oral como tto de 1ª línea en la DM2.

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Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó una actualización de la etiqueta para las tabletas de Rybelsus® ⁽ semaglutida) de 7 mg o 14 mg, lo que permite su uso como opción de tratamiento de primera línea. para adultos con diabetes tipo 2 que no han tomado previamente un tratamiento para la diabetes. Esta actualización elimina una limitación de uso anterior que establecía que el medicamento no debe usarse como terapia inicial para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2. Inicialmente aprobado por la FDA en 2019, Rybelsus® ^es el primer y único análogo de GLP-1 en forma de píldora y está indicado, junto con dieta y ejercicio, para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2.