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La ministra de Sanidad, Karin Smyth, ha revelado que más de 500 personas han sido hospitalizadas tras el uso de agonistas de los receptores de péptidos similares al glucagón (GLP-1 AR) indicados para el control del peso.
En una respuesta parlamentaria, publicada el 7 de marzo de 2025, Smyth reveló la cifra utilizando datos recopilados de los informes de la Tarjeta Amarilla de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) sobre eventos adversos.
"Desde el momento de la concesión de licencias hasta el 31 de enero de 2025 inclusive, la MHRA ha recibido 573 informes de Tarjeta Amarilla para RA GLP-1 indicados para el control de peso en los que se informó que el paciente había sido hospitalizado", dijo.
"A medida que aumenta el uso de los RA GLP-1, también lo hace el número de informes de Tarjeta Amarilla asociados con estos medicamentos. Las tasas de notificación de la Tarjeta Amarilla pueden verse influidas por muchos factores, como la gravedad de las reacciones adversas a los medicamentos, su facilidad de reconocimiento y el alcance del uso de un producto en particular. La presentación de informes también puede ser estimulada por la publicidad y el conocimiento de un producto".
La MHRA dijo a The Pharmaceutical Journal que, hasta el 31 de enero de 2025, había recibido un total de 20.160 informes en el Reino Unido de sospechas de reacciones asociadas con los AR de GLP-1 indicados para el control de peso.
En una actualización de la seguridad de los medicamentos, publicada en octubre de 2024, la MHRA informó de que había recibido 7.228 informes de reacciones gastrointestinales comunes asociadas a los AR de GLP-1 indicados para el control del peso, de los cuales 68 informes se referían a la hospitalización de pacientes.
La MHRA confirmó a The Pharmaceutical Journal que los 68 informes de hospitalizaciones en octubre de 2024 fueron solo para indicaciones de control de peso, mientras que la cifra de 573 comprende indicaciones de control de peso, así como casos en los que se han informado conjuntamente de indicaciones de control de peso y diabetes.
Los datos de la Tarjeta Amarilla que están disponibles públicamente en el sitio web de la MHRA no dan detalles sobre el número de pacientes ingresados en el hospital.
Al comentar sobre las cifras, Alison Cave, directora de seguridad de la MHRA, dijo: "Los nuevos medicamentos, como los AR GLP-1, se monitorean más intensamente para garantizar que cualquier nuevo problema de seguridad se identifique rápidamente [pero] es importante tener en cuenta que una reacción reportada al esquema de la Tarjeta Amarilla no significa necesariamente que haya sido causada por el medicamento. solo que el reportero tenía una sospecha de que podría tener. Las enfermedades subyacentes o concurrentes pueden ser responsables, o los eventos pueden ser coincidentes.
"Sobre la base de la evidencia actual, los beneficios de los RA GLP-1 superan los riesgos potenciales cuando se utilizan para las indicaciones autorizadas. La decisión de iniciar, continuar o suspender los tratamientos debe ser tomada conjuntamente por los pacientes y su médico, sobre la base de una consideración completa de los beneficios y riesgos.
"La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad y ningún medicamento será aprobado a menos que cumpla con nuestros estándares esperados de seguridad, calidad y efectividad. Recomendamos encarecidamente a los pacientes y a los profesionales de la salud que continúen informando sobre los presuntos efectos secundarios de los AR de GLP-1 a través de nuestro esquema de Tarjeta Amarilla".
En octubre de 2024, el NHS England dijo que la tirzepatida GLP-1 RA podría usarse para tratar la obesidad de 1,6 millones de personas para 2036.
Además, en septiembre de 2023, se lanzó el tratamiento con GLP-1 RA semaglutida para el control de peso en el Reino Unido.
La MHRA dijo que todos los efectos secundarios conocidos asociados con los AR de GLP-1 se enumeran en los folletos de información para el paciente y el resumen de las características del producto que se pueden encontrar en el sitio web de productos de la MHRA.
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