https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35201347/
Antecedentes y objetivo
Se llevaron a cabo dos estudios de cohortes a partir de los datos de la base británica de Atención Primaria THIN, con el objetivo de analizar la asociación entre el inicio de uso de formulaciones de paracetamol que contienen sodio y la aparición de acontecimientos cardiovasculares.
Métodos
Los pacientes incluidos tenían entre 60 y 90 años, un diagnóstico de hipertensión arterial (en la primera cohorte) y el antecedente de la prescripción de paracetamol en formulación con o sin sodio durante el año previo a la inclusión. La selección de la edad a partir de los 60 años se hizo para minimizar el uso de paracetamol de venta libre, dado que en Gran Bretaña la prescripción está cubierta por el sistema público a partir de esa edad. Las principales variables fueron la aparición de un nuevo acontecimiento cardiovascular (infarto agudo de miocardio, accidente cerebrovascular o insuficiencia cardíaca congestiva) y la mortalidad por cualquier causa. Se ajustó por variables sociodemográficas y antropométricas, tabaquismo e ingesta alcohólica, comorbilidades, uso de otros medicamentos y utilización del sistema sanitario durante el año previo.
Resultados
En la cohorte de pacientes hipertensos, se observó un mayor riesgo de acontecimientos cardiovasculares asociado al uso de las formulaciones con sodio comparado con el uso de otras formulaciones de paracetamol (HR = 1,59; IC 95% 1,32-1,92). Este riesgo también fue mayor entre la cohorte de individuos sin hipertensión arterial (HR = 1,45; IC 95% 1,18-1,79). Sin embargo, el uso de formulaciones de paracetamol con sodio se asoció a un mayor riesgo de muerte por cualquier causa en ambas cohortes.
Conclusiones
El inicio del tratamiento con paracetamol en formulaciones que contienen sodio se relacionó con un mayor riesgo de acontecimientos cardiovasculares y mortalidad por todas las causas entre personas con o sin hipertensión.
Comentario
Estos resultados deben interpretarse con precaución. El diseño observacional del estudio solo permite establecer una asociación, pero no una relación de causalidad. Por su parte, los autores identifican una serie de limitaciones: no se analizó la excreción urinaria de sodio de los pacientes ni la ingesta de la dieta. Otro aspecto importante que considerar es el consumo de envases de venta libre, aunque se procura minimizar ajustando la edad como criterio de inclusión. Por último, al no codificarse la causa específica de muerte en la base de datos, no se pudo establecer la asociación entre el uso de las formulaciones de paracetamol con sodio y la mortalidad por causas específicas.
Algunas formulaciones efervescentes o solubles de paracetamol contienen cantidades de sodio que superan la ingesta diaria recomendada (2 g al día, según la Organización Mundial de la Salud [OMS]), lo que es especialmente relevante cuando el fármaco se toma durante períodos prolongados y en pacientes con factores de riesgo.
En el editorial que acompaña al artículo se hace énfasis en el elevado consumo de este analgésico: en 2014, en el Reino Unido se recetaron 42 millones de medicamentos que contenían paracetamol; a estos habría que añadir otros 200 millones de envases dispensados sin receta. En España, con datos de prescripciones a cargo del Sistema Nacional de Salud, el consumo de paracetamol en los últimos 10 años se ha incrementado un 60%. En este contexto, cualquier incremento del riesgo, por pequeño que sea, tiene un impacto en salud pública que puede ser relevante.
Aunque solo una pequeña proporción de las formulaciones de paracetamol contienen sodio, los médicos y los pacientes deben ser conscientes y evitar su consumo innecesario, especialmente cuando el medicamento se toma durante un largo período de tiempo.
No hay comentarios:
Publicar un comentario