https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2796551
Puntos clave
Pregunta ¿Es seguro y eficaz el anticuerpo antiamiloide crenezumab en personas con enfermedad de Alzheimer (EA) temprana? Hallazgos Los ensayos clínicos aleatorizados de crenezumab CREAD (813 participantes) y CREAD2 (806 participantes) se interrumpieron antes de tiempo después de un análisis intermedio planificado previamente que indicaba que era poco probable que CREAD cumpliera con el criterio principal de valoración. Crenezumab, 60 mg/kg administrado por vía intravenosa cada 4 semanas durante un máximo de 100 semanas, fue bien tolerado pero no redujo el deterioro clínico ni afectó a los biomarcadores relevantes para la EA. Lo que significa que crenezumab fue bien tolerado, pero no redujo el declive clínico ni cambió los biomarcadores relevantes para la enfermedad en los participantes con EA temprana.
No hay comentarios:
Publicar un comentario