(BJCP) Efectos adversos de las estatinas registrados en AP.

 https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bcp.15438

Investigar el riesgo de eventos de enfermedad cardiovascular (ECV) y mortalidad por todas las causas en pacientes con consulta de reacciones adversas a medicamentos (RAM) relacionadas con las estatinas en atención primaria y examinar si los diferentes tratamientos después de la RAM afectan los resultados posteriores. Métodos Este fue un estudio de cohorte retrospectivo de usuarios de estatinas entre 2004 y 2019 utilizando datos de investigación médica de IQVIA (formalmente conocida como base de datos THIN). Los pacientes con consultas sobre RAM relacionadas con estatinas se compararon por puntuación de propensión (1:1) con los usuarios de estatinas sin consultas sobre RAM en función de la demografía, las comorbilidades y la medicación concomitante. Se utilizó la regresión de riesgos proporcionales de Cox para comparar el riesgo de eventos posteriores de ECV y la mortalidad por todas las causas, estratificada por antecedentes de ECV. En el análisis secundario entre pacientes con RAM relacionada con estatinas, se examinaron los cambios de tratamiento dentro del período de 1 año posterior a la RAM y se compararon los resultados entre diferentes grupos de tratamiento. Resultados Entre 1.564.687 usuarios de estatinas, 19.035 (1,22%) tuvieron una consulta de RAM relacionada con estatinas en atención primaria. El tiempo de seguimiento medio (desviación estándar) fue de 6,32 (3,74) años y 5,31 (3,83) años para la cohorte de prevención primaria y secundaria de ECV, respectivamente. La consulta de ADR relacionada con estatinas se asoció con un evento CVD posterior en ambas cohortes (índice de riesgo ajustado (aHR) de 1,39 (IC del 95 %: 1,23 a 1,57) y 1,34 (IC del 95 %: 1,25 a 1,42), respectivamente). En el análisis secundario entre pacientes con consulta de RAM relacionadas con estatinas, encontramos que; i.) continuar con cualquier prescripción de estatina o combinación de cualquier estatina con tratamiento adicional para reducir los lípidos (LLT), y ii.) otro LLT solo, se asociaron con menores riesgos de eventos CVD (aHR 0,71 (95% IC 0,64, 0,78); y 0,75 (IC del 95 %: 0,62 a 0,92), respectivamente) y mortalidad por todas las causas (aHR 0,46 (IC del 95 %: 0,42 a 0,50); y 0,52 (IC del 95 %, 0,43 a 0,64), respectivamente), en comparación con la interrupción de todos los LLT. Conclusión La RAM relacionada con las estatinas se asoció con un mayor riesgo de eventos CVD posteriores, lo que indica que estos pacientes deben ser monitoreados más de cerca. La medicación hipolipemiante continua es importante para proteger contra los eventos de ECV y la mortalidad.