https://mariamontanavivas.wordpress.com/etas-de-los-ensayos-clinicos-dapa-hf-y-emperor/
Varios ensayos clínicos en pacientes diabéticos habían mostrado una reducción en el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca con inhibidores del SGLT2 (EMPA-REG, CANVAS, DECLARE, CREEENCE), que parecía independiente de su mecanismo hipoglucémico, porque otros hipoglucemiantes no habían mostrado ese efecto a igualdad de acción hipoglucemiante. Era lógico pensar en que esto podría ser un efecto independiente de sus efectos en el tratamiento de los antidiabéticos.
Por esa razón los ensayos DAPA-HF y EMPEROR se han diseñado e implementado para evaluar la eficacia y seguridad de dapagliflozina y empaglifozina, respectivamente, en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección reducida, independientemente de la presencia o ausencia de diabetes.
Dado el interés de conocer todas las medidas del efecto y su relevancia clínica, Miguel Ángel Martín de la Nava[1], junto con la Oficina de Evaluación de Mtos del SES, ponemos a disposición de los lectores dos VIÑETAS, a las que se puede acceder directamente en:
VÑ ECA DAPA-HF: http://evalmed.es/2021/04/18/vn-eca-dapa-hf/
VÑ ECA EMPEROR: http://evalmed.es/2021/04/18/vn-eca-emperor-reduced/
[1] Miguel Ángel Martín de la Nava, Farmacéutico de Atenc Primaria, Servicios Centrales del SES, Mérida.
Texto: Galo Sánchez, Oficina de Evaluación de Medicamentos del SES
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