Resumen
La seguridad y efectividad de la terapia dual (anticoagulante oral directo [DOAC] más inhibidor P2Y12) versus terapia triple (antagonista de la vitamina K más aspirina e inhibidor P2Y12) en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FA) después de una intervención coronaria percutánea (ICP) no está clara.
Examinar los efectos de la terapia doble versus triple sobre el sangrado y los resultados isquémicos en adultos con FA después de una ICP.
Búsquedas en PubMed, EMBASE y la Biblioteca Cochrane (desde el inicio hasta el 31 de diciembre de 2019) y ClinicalTrials.gov (7 de enero de 2020) sin restricciones de idioma; sitios web de revistas; y listas de referencias.
Ensayos controlados aleatorios que compararon los efectos de la terapia doble versus triple sobre el sangrado, la mortalidad y los eventos isquémicos en adultos con FA después de una ICP.
Dos investigadores independientes extrajeron los datos, evaluaron la calidad de la evidencia y calificaron la certeza de la evidencia.
Se seleccionaron cuatro ensayos con 7953 pacientes. En la mediana de seguimiento de 1 año, la evidencia de alta certeza mostró que la terapia dual se asoció con un riesgo reducido de hemorragia mayor en comparación con la terapia triple (diferencia de riesgo [RD], -0.013 [IC 95%, -0.025 a -0.002] ) La evidencia de baja certeza mostró efectos no concluyentes de la terapia doble versus triple sobre los riesgos de mortalidad por todas las causas (RD, 0.004 [IC, -0.010 a 0.017]), mortalidad cardiovascular (RD, 0.001 [IC, -0.011 a 0.013]), miocardio infarto (RD, 0.003 [CI, −0.010 a 0.017]), trombosis del stent (RD, 0.003 [CI, −0.005 a 0.010]) y accidente cerebrovascular (RD, −0.003 [CI, −0.010 a 0.005]). Los límites superiores de los IC para estos efectos fueron compatibles con posibles riesgos mayores con la terapia dual.
La heterogeneidad de los diseños de estudio, las dosis de DOAC y los tipos de inhibidores de P2Y12.
En adultos con FA después de una ICP, la terapia dual reduce el riesgo de sangrado en comparación con la terapia triple, mientras que sus efectos sobre los riesgos de muerte y los puntos finales isquémicos aún no están claros.
Ninguna.
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