miércoles, 18 de marzo de 2020

(Annals of Internal Medicine). Terapia dual vs. triple para fibrilación auricular después de la intervención coronaria percutánea: una RS y un MA .

Resumen

Antecedentes:
La seguridad y efectividad de la terapia dual (anticoagulante oral directo [DOAC] más inhibidor P2Y12) versus terapia triple (antagonista de la vitamina K más aspirina e inhibidor P2Y12) en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FA) después de una intervención coronaria percutánea (ICP) no está clara.
Propósito:
Examinar los efectos de la terapia doble versus triple sobre el sangrado y los resultados isquémicos en adultos con FA después de una ICP.
Fuentes de datos:
Búsquedas en PubMed, EMBASE y la Biblioteca Cochrane (desde el inicio hasta el 31 de diciembre de 2019) y ClinicalTrials.gov (7 de enero de 2020) sin restricciones de idioma; sitios web de revistas; y listas de referencias.
Selección de estudio:
Ensayos controlados aleatorios que compararon los efectos de la terapia doble versus triple sobre el sangrado, la mortalidad y los eventos isquémicos en adultos con FA después de una ICP.
Extracción de datos:
Dos investigadores independientes extrajeron los datos, evaluaron la calidad de la evidencia y calificaron la certeza de la evidencia.
Síntesis de datos:
Se seleccionaron cuatro ensayos con 7953 pacientes. En la mediana de seguimiento de 1 año, la evidencia de alta certeza mostró que la terapia dual se asoció con un riesgo reducido de hemorragia mayor en comparación con la terapia triple (diferencia de riesgo [RD], -0.013 [IC 95%, -0.025 a -0.002] ) La evidencia de baja certeza mostró efectos no concluyentes de la terapia doble versus triple sobre los riesgos de mortalidad por todas las causas (RD, 0.004 [IC, -0.010 a 0.017]), mortalidad cardiovascular (RD, 0.001 [IC, -0.011 a 0.013]), miocardio infarto (RD, 0.003 [CI, −0.010 a 0.017]), trombosis del stent (RD, 0.003 [CI, −0.005 a 0.010]) y accidente cerebrovascular (RD, −0.003 [CI, −0.010 a 0.005]). Los límites superiores de los IC para estos efectos fueron compatibles con posibles riesgos mayores con la terapia dual.
Limitación:
La heterogeneidad de los diseños de estudio, las dosis de DOAC y los tipos de inhibidores de P2Y12.
Conclusión:
En adultos con FA después de una ICP, la terapia dual reduce el riesgo de sangrado en comparación con la terapia triple, mientras que sus efectos sobre los riesgos de muerte y los puntos finales isquémicos aún no están claros.
Fuente de financiación primaria:
Ninguna.

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