Según el reciente estudio EMPA-REG OUTCOME, publicado en NEJM,
añadir empagliflozina, un inhibidor del cotransportador de
sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2), además del tratamiento estándar, reduce la
morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes con diabetes tipo 2
y alto riesgo cardiovascular.
El estudio multicéntrico y doble ciego asignó aleatoriamente 7.034
pacientes a recibir empagliflozina (a dosis de 10 mg o 25 mg una vez al
día) o placebo. El objetivo primario fue la variable compuesta por
mortalidad cardiovascular, infarto de miocardio no mortal o ictus no
mortal. Para el objetivo secundario, se añadió a la variable primaria
anterior, la hospitalización por angina inestable. Estaba previsto que
el estudio finalizara cuando se alcanzaran 691 eventos primarios
confirmados.
La mediana de duración de tratamiento fue de 2,6 años. El resultado
primario ocurrió en 490 de 4.687 pacientes (10,5%) en el grupo
empagliflozina agrupada y en 282 de los 2.333 pacientes (12,1%) en el
grupo placebo (HR = 0,86; IC95,02%, 0,74 a 0,99 ; P=0,04 para
superioridad). No hubo diferencias significativas en las tasas de
infarto de miocardio o de accidente cerebrovascular, pero en el grupo de
empagliflozina hubo tasas significativamente más bajas de muerte por
causas cardiovasculares (HR = 0.62; IC95% 0,49 a 0,77; reducción del
riesgo relativo del 38%).
No hubo diferencia significativa entre los grupos en el resultado
secundario (P = 0,08 para la superioridad). Sin diferencias en la
hospitalización por angina inestable (HR = 0.99; IC95% 0,74 a 1,34).
En el grupo de empagliflozina, se encontró una reducción del riesgo
relativo del 35% de la hospitalización por insuficiencia cardiaca (2,7%
vs. 4,1%), y del 32% en la muerte por cualquier causa (5,7% vs. 8,3%,
respectivamente).
Entre los pacientes que recibieron empagliflozina, hubo un aumento de
la frecuencia de la infección genital, pero sin aumento de otros
eventos adversos.
En cuanto a las dos dosis de empaglifozina estudiadas (10 mg y 25
mg), ambas mostraron una magnitud similar de reducción de la mortalidad
CV, la mortalidad por todas las causas y la hospitalización por
insuficiencia cardiaca.
Finalmente, empagliflozina en las condiciones del ensayo, habría
evitado por cada 1.000 pacientes con diabetes tipo 2 con alto riesgo CV
tratados durante 3 años:
25 muertes (82 vs. 57 )
22 muertes CV (59 vs. 37)
14 hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca (42 vs. 28)
causado 53 infecciones genitales adicionales (22 vs. 75)
Presentación de los resultados del EMPA-REG OUTCOME en la 51ª reunión anual de la EASD
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