Objetivos El cribado asistido por bases de datos puede ayudar a detectar los riesgos de interacciones farmacológicas, pero menos del 10% de las interacciones marcadas tienen manifestaciones clínicas, lo que puede provocar fatiga de alerta entre los proveedores de atención sanitaria. Para abordar este problema, este estudio tuvo como objetivo desarrollar un marco conciso para respaldar la gestión de los riesgos de interacción indicados por la base de datos.
Métodos Se utilizó un enfoque de teoría fundamentada para diseñar, evaluar y desarrollar el marco. Entre los participantes se encontraban profesionales de la salud y legos con experiencia en el uso de medicamentos de índice terapéutico estrecho, así como personas recomendadas por ellos. Se llevaron a cabo dos grupos focales (N1=6 y N2=5), cada uno con una duración aproximada de 2 horas y siguiendo el mismo orden del día. En un caso, se llevó a cabo una entrevista individual de seguimiento porque el participante indicó más ideas al final de la sesión.
Resultados Los participantes identificaron preguntas clave para la toma de decisiones para el marco, incluida la base de evidencia para los medicamentos que interactúan, la gravedad y el nivel de documentación de la interacción, la disponibilidad de alternativas más seguras y la presencia de factores de confusión. El marco se consideró útil y, tras su perfeccionamiento, potencialmente adecuado para su aplicación clínica. Una idea clave fue que la integración en los planes de estudio de atención médica es esencial para lograr un impacto a largo plazo. En general, la herramienta propuesta puede ayudar a gestionar los riesgos de interacción en diversos escenarios clínicos y reducir la fatiga de alerta entre los profesionales de la salud.
Conclusión Aunque se necesita una mayor validación clínica, el marco proporciona una base para mejorar la gestión de las interacciones farmacológicas detectadas en la base de datos.
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