https://acrjournals.onlinelibrary.wiley.com
El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad tromboinflamatoria autoinmune caracterizada por trombosis vascular, morbilidad del embarazo y otras manifestaciones impulsadas por autoanticuerpos antifosfolípidos. En esta revisión, presentamos un caso clínico que ilustra algunos desafíos diagnósticos y terapéuticos en el manejo de manifestaciones graves y recurrentes de SAF, incluida la lesión microvascular y la hemorragia alveolar difusa. Luego discutimos los avances recientes en nuestra comprensión de la fisiopatología del SAF, enfatizando el papel crítico de los anticuerpos anti-β-2 glicoproteína I en el desencadenamiento de vías inflamatorias y trombóticas específicas de la célula. Finalmente, especulamos que lograr un control definitivo de la enfermedad requerirá en última instancia estrategias que eliminen o neutralicen eficazmente estos anticuerpos patógenos.
No hay comentarios:
Publicar un comentario