https://www.sciencedirect.com/
Estudio observacional cuyo objetivo fue medir las concentraciones mínimas de apixabán en pacientes con diferentes estadios de función renal. La principal conclusión es que la pauta posológica estándar de 5 mg de apixabán bis in die (ver más abajo. Fuente) produce una exposición que es aproximadamente el doble en pacientes con función renal moderadamente reducida en comparación con pacientes con función renal normal.
El estudio, en consecuencia, desafía las recomendaciones actuales estableciendo un potencial punto de corte para disminuir la dosis estándar en valores de función renal muy superiores a los actuales, algo que podría ser relevante desde la óptica de la seguridad del paciente. Al tener un diseño observacional, no podemos extraer causalidad ni atisbar las posibles consecuencias clínicas de los resultados, pero es un primer e interesante paso que habrá de ser confirmado (o refutado) en un ensayo clínico ad hoc. Las espadas quedan en todo lo alto.
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