Acabamos de leer un artículo de perpestiva en The New England Journal of Medicine donde
se pone de manifiesto una vez más la importancia que el intercambio de
datos de ensayos clínicos tiene para la toma de deciones clínicas y
también para que los participantes en los mismos estén debidamemte
informados.
Los médicos podrían verificar los datos
originales, propiciar otras investigaciones, evitar ensayos duplicados,
etc. a la vez que evitarían someter a riesgos innecesarios a los
pacientes, que a su vez ganarían confianza.
A pesar de que nadie niega la importancia
de esto, sin embargo hasta la fecha no ha cuajado ninguna iniciativa,
incluída las de la industria farmacéutica, pero sobre todo no hay
ninguna iniciativa organizada. Por eso en el artículo hablan de esta
plataforma, Vivli, patrocinada por el Centro de Ensayos Clíncios de Brigham y la Universidad de Harvard, que aspira a recoger, centralizar y compartir datos.
Como dice el artículo los datos
de cada paciente son el alma de la investigación clínica, y su valor y
beneficio se maximiza cuando pueden ser responsablemente compartidos de
manera fácil y rutinaria, ya que no debemos olvidar a los participantes
que se han sometido a este riesgo para el beneficio de todos.
Los pormenores de funcionamiento de esta plataforma están descritos en el artículo, que os recomendamos leer.
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