La base de pruebas para el tratamiento farmacológico del dolor neuropático es débil, debido a la pequeña magnitud de los efectos clínicamente significativos y el alto riesgo de sesgo en los ECA.
Probablemente menos de 1 de cada 10 pacientes va a lograr una reducción significativa en el dolor.
La mayoría de los pacientes experimentan algunos efectos secundarios adversos como somnolencia, mareos, náuseas, sequedad de boca y estreñimiento.
Para identificar a los pacientes que responden, un ensayo terapéutico con la evaluación temprana es esencial. Se necesita reevaluación de la utilidad de drogas para detectar personas con remisión espontánea o la respuesta placebo.
Las dosis más altas no es probable que lograr una mayor reducción del dolor, pero son más propensos a causar daño.
Probablemente menos de 1 de cada 10 pacientes va a lograr una reducción significativa en el dolor.
La mayoría de los pacientes experimentan algunos efectos secundarios adversos como somnolencia, mareos, náuseas, sequedad de boca y estreñimiento.
Para identificar a los pacientes que responden, un ensayo terapéutico con la evaluación temprana es esencial. Se necesita reevaluación de la utilidad de drogas para detectar personas con remisión espontánea o la respuesta placebo.
Las dosis más altas no es probable que lograr una mayor reducción del dolor, pero son más propensos a causar daño.
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