Se han notificado casos graves de cetoacidosis y de infección urinaria
en pacientes tratados con gliflocinas y se han añadido estos riesgos en
las fichas técnicas de estos fármacos, según ha anunciado la FDA.
Hace unos meses varias agencias reguladoras alertaron del riesgo de
cetoacidosis en pacientes con diabetes de tipo 2 tratados con
gliflocinas (Butll Groc. 2015;28:12).
Entre marzo de 2013 y mayo de 2015 la FDA recibió 73 casos notificados
de cetoacidosis diabética y 19 de sepsis urinaria y pielonefritis graves
en pacientes tratados con estos fármacos. Todos requirieron ingreso
hospitalario o tratamiento en urgencias.
Se recomienda evaluar a los pacientes tratados si presentan síntomas,
como dolor abdominal o vómitos, teniendo en cuenta que la cetoacidosis
se puede producir aunque las cifras de glucemia no sean demasiado
elevadas. Si se sospecha una cetoacidosis, hay que suspender el fármaco e
instaurar tratamiento inmediato de la complicación, así como de la
infección urinaria. Los laboratorios fabricantes de gliflocinas deberán
realizar estudios de seguridad postcomercialización durante 5 años.
http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1574
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