(BJCP) Daño hepático asociado a NACO: análisis postcomercialización de los datos de la FDA. Rivaroxabán, bajo la lupa.

Informes de lesiones hepáticas inducidas por fármacos(DILI) representaron el 3,7% (n = 146) y el 1,7% (n = 222) de todos los informes de rivaroxaban y dabigatran, respectivamente. No se encontró asociación estadísticamente significativa para dabigatrán, en los análisis primarios y secundarios. Señales desproporcionalidad surgieron de rivaroxaban en el análisis primario (ALF: n = 25, ROR = 2,08, 95% CI 1,34, 3,08). En una gran proporción de DILI informa se registraron drogas hepatotóxicas y / o que interactúan concomitantes: 42% y 37% (rivaroxaban y dabigatran, respectivamente), en especial estatinas, paracetamol y amiodarona.http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bcp.12611/abstract