La Agencia alemana de medicamentos (Federal Institute for Drugs and Medical Devices, BfArM)
ha alertado de casos notificados de LMP (leucoencefalopatía multifocal
progresiva) en pacientes tratados con dimetilfumarato. En Alemania hasta
ahora se han notificado 9 casos en relación con la administración de la
especialidad Fumaderm para la psoriasis y 2 casos relacionados con la
administración de Tecfidera para la esclerosis múltiple.
Hace unos meses describíamos el caso de una paciente con esclerosis
múltiple tratada con dimetilfumarato durante más de 4 años, que
desarrolló una linfopenia persistente grave y que presentó una LMP con
desenlace mortal (e butlletigroc noticias, noviembre 2014).
Comentábamos también algunos casos notificados de LMP asociada a una
linfopenia grave en 4 pacientes con psoriasis tratados con
dimetilfumarato. Recientemente hemos tenido conocimiento de un posible
segundo caso de LMP asociado al tratamiento con dimetilfumarato en un
paciente con esclerosis múltiple, así como de nuevos casos en pacientes
con psoriasis (arznei-telegramm 2015, abril).
El centro de farmacovigilancia holandés ha recibido la notificación de
una paciente con psoriasis tratada con dimetilfumarato que desarrolló
una LMP pero sin linfopenia.
Estos casos justifican la vigilancia estrecha y periódica del recuento
de linfocitos y de la aparición de nuevos síntomas neurológicos. En caso
de linfopenia grave o de síntomas sugestivos de LMP se recomienda
retirar el fármaco.
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