http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S021265671500089X
Resumen
Objetivo
Analizar
el impacto de una estrategia de adecuación de ranelato de estroncio
tras la emisión de recomendaciones, en base a las notas de
farmacovigilancia emitidas por la Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios, así como el grado de aceptación.
Diseño
Estudio prospectivo de intervención desde abril de 2012 a noviembre de 2014.
Emplazamiento
Área de Gestión Sanitaria Sur de Sevilla.
Participantes
Pacientes con prescripción activa de ranelato de estroncio.
Intervenciones
Se
realizó en cuatro fases, ligada a la emisión de notas de
farmacovigilancia sobre ranelato de estroncio por la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios, listados de pacientes y
recomendaciones de adecuación.
Mediciones principales
Adecuación del tratamiento con ranelato de estroncio y grado de aceptación de las recomendaciones por los facultativos.
Resultados
Desde
el inicio del estudio, con 182 pacientes incluidos, hasta el comienzo
de la revisión de la adecuación por farmacia, se produjo una reducción
del 87,9%. La prescripción de ranelato de estroncio era inadecuada en 16
pacientes de los 22; 11 por no cumplir criterios de tratamiento, tres
por no haber tenido tratamiento previo con otros medicamentos para
prevención de fracturas y dos por contraindicación. El grado de
aceptación de las recomendaciones fue del 87,5%, produciéndose en diez
pacientes la suspensión de ranelato de estroncio y en cuatro, el cambio a
alendrónico o alendrónico/colecalciferol.
Conclusiones
El
número de pacientes con prescripción de ranelato de estroncio ha
disminuido considerablemente. Las intervenciones dirigidas a la revisión
de la adecuación del tratamiento, en base a las alertas de
farmacovigilancia han sido efectivas.
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