Medscape. La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de furoato de fluticasona / vilanterol ( FF / VI ) para el tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC )

La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de furoato de fluticasona / vilanterol ( FF / VI ) ( Relvar Ellipta , GlaxoSmithKline y Theravance ) para el tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC ).
 Relvar , que ahora está disponible en 31 países de Europa , combina la inhalación de corticosteroides FF y la de acción prolongada beta2 - agonista VI , intregado en el inhalador de polvo seco Ellipta .
 FF / VI se recomienda para el tratamiento habitual del asma en adultos y adolescentes de al menos 12 años de edad que requieren de un medicamento de combinación (de acción prolongada beta2 - agonistas y corticoides inhalados ) debido a que sus síntomas no son manejados adecuadamente con corticosteroides inhalados e nhaldres de acción corta beta2 - agonista. Dos dosis de FF / VI han sido aprobados para el asma : 92/22 y 184/22 mg , una vez al día .
 FF / VI también se recomienda para el tratamiento de los síntomas en adultos con EPOC , con un volumen espiratorio forzado en 1 segundo inferior al 70 % del valor normal ( posbroncodilatador ) con antecedentes de exacerbaciones , a pesar del tratamiento regular con broncodilatadores . La dosis aprobada en la EPOC es 92/22 mg una vez al día .
La aprobación sigue una revisión de la Agencia Europea del Medicamento de 10 estudios clínicos en 7.783 pacientes con EPOC y 16 estudios en 9.326 pacientes con asma
http://www.medscape.com/viewarticle/814565?src=wnl_edit_newsal&uac=107362MJ