(PharmaTimes) La FDA autoriza vortioxetina, otro antidepresivo de Lündbeck más rápido, más alto, más fuerte...

http://www.pharmatimes.com/Article/13-10-01/FDA_approves_Lundbeck_Takeda_antidepressant.aspx

 La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. ha aprobado Brintellix (vortioxetine) para tratar a adultos con trastorno depresivo mayor. La autorización está basada en seis estudios clínicos que demostraron que el fármaco es eficaz en el tratamiento de la depresión.Un ensayo adicional demostró Brintellix disminuye la probabilidad de que los participantes se recaigan nuevamente después del tratamiento de su episodio de MDD.
Los efectos secundarios más comunes reportados por los participantes que tomaron Brintellix, que estarán disponibles en 5mg, 10mg, 15mg y 20mg tablets, fueron náuseas, estreñimiento y vómitos. Al igual que otros antidepresivos, Brintellix tendrá un recuadro de advertencia y una guía de la medicación de alerta que puede aumentar el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes de 18 a 24  años durante el tratamiento inicial. Brintellix iis un inhibidor de la serotonina (5 - HT) y que se cree que es un mecanismo de su acción. Sin embargo, también es un agonista de los receptores 5-HT1A, un agonista parcial en los receptores 5-HT1B y un antagonista de 5-HT3, 5-HT1D y los receptores 5-HT7. Se considera que es "el primer y único compuesto con esta combinación de la actividad farmacodinámica"