Recomendaciones clave:
• Incluir sistemáticamente a mujeres embarazadas, cuando sea seguro y apropiado, en la investigación clínica. La obligatoriedad de un plan de "investigación sobre embarazo y lactancia" como parte del marco de autorización, así como los incentivos regulatorios, contribuirían a lograrlo. Estos métodos han demostrado ser eficaces para promover la investigación pediátrica.
• Maximizar el uso de otras formas de información, incluidos los datos posteriores a la comercialización y los datos del mundo real, para reducir las desigualdades existentes en los datos.
• Sensibilizar a la población para mejorar la comprensión de la seguridad de los medicamentos durante el embarazo entre los profesionales sanitarios y el público en general.
• Integrar la formación sobre el uso de medicamentos durante el embarazo y las estrategias de comunicación de riesgos en los programas de formación sanitaria de pregrado y posgrado, así como en la educación de los pacientes.
• Revisar y estandarizar las estrategias de comunicación de riesgos para proporcionar información equilibrada sobre el uso de medicamentos y los riesgos de las afecciones no tratadas. • Las organizaciones que financian la investigación y los responsables políticos deberían priorizar los proyectos que apoyen la investigación y el desarrollo de políticas en este ámbito, incluyendo el apoyo a recursos como Bumps, Tommy’s y UKTIS.
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