La definición clínica de MCH se considera un estado patológico en el que la expresión morfológica se limita únicamente al corazón. Se caracteriza predominantemente por HVI en ausencia de otra enfermedad cardíaca, sistémica o metabólica capaz de producir la magnitud de hipertrofia evidente en un paciente determinado y para la cual se identifica una variante del sarcómero (o relacionada con el sarcómero) causante de la enfermedad o una etiología genética que sigue sin resolverse.
Tto: B-bloqeadores, Ca-antagonistas, inhibidores de la miosina, disopiramida, terapia de reducción septal.La "Guía 2024 AHA/ACC/AMSSM/HRS/PACES/SCMR para el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica" proporciona recomendaciones para guiar a los médicos en el tratamiento de los pacientes con miocardiopatía hipertrófica.
Métodos
Se realizó una búsqueda bibliográfica exhaustiva desde el 14 de septiembre de 2022 hasta el 22 de noviembre de 2022, que abarcó estudios, revisiones y otras pruebas sobre sujetos humanos que se publicaron en inglés en PubMed, EMBASE, la Biblioteca Cochrane, la Agency for Healthcare Research and Quality y otras bases de datos seleccionadas relevantes para esta guía. El comité de redacción también consideró estudios relevantes adicionales, publicados hasta el 23 de mayo de 2023, durante el proceso de redacción de la guía, y los agregó a las tablas de evidencia, cuando correspondía.
Estructura
La miocardiopatía hipertrófica sigue siendo una cardiopatía genética común reportada en poblaciones de todo el mundo. Las recomendaciones de la "Guía de la AHA/ACC 2020 para el diagnóstico y tratamiento de pacientes con miocardiopatía hipertrófica" se han actualizado con nueva evidencia para guiar a los médicos.
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