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Abstract
Los agonistas dirigidos a los receptores de las hormonas incretinas, el péptido 1 similar al glucagón y el péptido insulinotrópico dependiente de la glucosa, se han establecido bien para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Cada vez hay más conciencia de que los gastroenterólogos y hepatólogos deberían tratar la obesidad cuando los pacientes acuden a sus clínicas. Además, los gastroenterólogos y hepatólogos deben conocer los efectos de estas clases de medicamentos recetados por otros proveedores. Por lo tanto, dado el uso generalizado de los agonistas de las incretinas para el tratamiento de la obesidad y la pérdida de peso, es importante reconocer sus efectos en el tracto gastrointestinal, los cuales podrían constituir beneficios significativos en la pérdida de peso y beneficios cardiometabólicos, pero pueden estar asociados con efectos adversos que constituyen un barrera potencial para su uso, particularmente en dosis más altas. Múltiples estudios revisados en este artículo documentan los diversos efectos de estos medicamentos sobre los receptores del péptido 1 similar al glucagón que se expresan ampliamente en el cuerpo humano, incluido el sistema nervioso que modula el apetito, el tracto gastrointestinal que modifica el vaciado gástrico y la regulación del metabolismo de los lípidos que conduce a la reducción de la deposición de grasa. El objetivo de esta revisión es resumir el mecanismo de acción de los agonistas de los receptores de incretina, sus efectos en el tracto gastrointestinal y sus implicaciones en la práctica clínica, particularmente en la práctica de gastroenterología, endoscopia y cirugía.
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