La rápida identificación y aislamiento de los pacientes por COVID-19 se ha convertido en un reto para el control de la pandemia. La reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa a tiempo real se utiliza de manera rutinaria para confirmar el diagnóstico de COVID-19 y se considera el estándar de referencia por su alta sensibilidad y especificidad. Sin embargo, normalmente lleva varios días y los costes son relativamente altos. Los test de antígeno son una herramienta rápida, fácil de realizar y de bajo coste. El objetivo de la revisión narrativa es proporcionar información actualizada sobre los test rápidos de antígenos (TRA) para COVID-19 con marcado europeo. Dado su gran número, el estudio solo se enfoca en aquellos representativos y ampliamente empleados en España (Standard Q, Nadal, Panbio, CerTest y Wondfo). Los TRA se han convertido en una herramienta validada muy útil para controlar la diseminación de la COVID-19, al permitir la identificación rápida de la infección activa y el aislamiento de pacientes positivos. La presente revisión de la literatura ha demostrado que la sensibilidad y especificidad de los TRA disponibles en España son altas y cumplen con la regulación europea y las recomendaciones de la OMS.
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