La CM abarca 2 subtipos diferentes, la colitis linfocítica (CL) y la colitis colagenosa (CC).
Histológicamente, los 2 subtipos tienen cuadros histológicos característicos, incluyendo linfocitosis intraepitelial con infiltrado inflamatorio denso en la lámina propia. Además, la CC tiene una banda de colágeno subepitelial; esta banda no existe en la CL.
La presentación clínica de la CM es inespecífica e incluye diarrea acuosa crónica o intermitente, no sanguinolenta, a menudo con heces nocturnas, urgencia fecal, dolor abdominal, artralgias y pérdida de peso. La gravedad de los síntomas es variable, y en casos graves, hay alteraciones electrolíticas; puede haber deshidratación.
Por otra parte, la CM tiene una evolución variable; algunos experimentan síntomas ocasionales, intermitentes , y otros, síntomas más crónicos e, incluso, progresivos. Por otro lado, algunos pacientes logran la remisión espontánea, mientras que otros pueden requerir terapia de mantenimiento a largo plazo.
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