(FMC) Revisión del síndrome antifosfolípido.

• El síndrome antifosfolípido primario es la causa más común de trombofilia adquirida y es el causante del 10-15% de todos los episodios de trombosis venosa profunda (TVP), con o sin embolia pulmonar, de un tercio de los accidentes cerebrovasculares nuevos en pacientes menores de 50 años, y del 10-15% de los casos de pérdidas fetales recurrentes.
• El diagnóstico de síndrome antifosfolípido se establece si el paciente cumple al menos un criterio clínico, trombosis y/o morbilidad obstétrica, junto con un criterio de laboratorio (persistencia tras 12 semanas de anticoagulante lúpico, anticuerpos anticardiolipina y/o anticuerpos anti-β ₂ glicoproteína I).
• El objetivo del tratamiento del síndrome antifosfolípido es evitar la aparición de eventos trombóticos arteriales y/o venosos, su recurrencia, las complicaciones clínicas y la morbilidad obstétrica, debiéndose individualizar las indicaciones y pautas de tratamiento de acuerdo con el estado clínico de cada paciente y con su historia trombótica y obstétrica previa. 
• https://www.clinicalkey.es/#!/content/journal/1-s2.0-S1134207219302294