"el médico debería ser prudente cuando sigue las recomendaciones de las
GPC que generalizan los resultados de ensayos clínicos realizados en
pacientes de riesgo elevado a los pacientes de menor riesgo"
En este análisis protocolizado no se hallaron pruebas a favor de las
recomendaciones de las guías de práctica clínica que recomiendan iniciar
el tratamiento en pacientes de bajo riesgo con hipertensión ligera
Sí se hallaron de mayor incidencia de acontecimientos adversos
Sheppard JP, Stevens S, Stevens R, Martin U, Mant J, Richard Hobbs FD, McManus RJ. Benefits and harms of antihypertensive treatment in low-risk patients with mild hypertension
JAMA Internal Medicine (JAMA Intern Med)
29 de octubre 2018
página(s) 1
JAMA Internal Medicine (JAMA Intern Med)
29 de octubre 2018
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Las pruebas a favor de iniciar tratamiento farmacológico de la
hipertensión arterial ligera en pacientes de bajo riesgo no son
concluyentes. Los ensayos clínicos no han tenido poder estadístico
suficiente para demostrar su efecto beneficioso. [Un metanálisis de la
Colaboración Cochrane (Diao et al-93224) concluyó que, en comparación
con placebo o no tratar, el tratamiento farmacológico en estos pacientes
no modificaba la morbimortalidad pero daba lugar a un 9% adicional de
abandonos del tratamiento.]El objetivo del presente
estudio de cohortes en la base de datos británica CPRD fue examinar si
el tratamiento antihipertensivo se asocial a una menor mortalidad y
morbididad cardiovascular (CV) en pacientes de bajo riesgo con
hipertensión ligera.Se identificaron los pacientes de 18 a
74 años con hipertensión ligera entre 1998 y 2015 [presión arterial
(PA) no tratada de 140/90-159/99 mm Hg) que no habían recibido
tratamiento antihipertensivo anteriormente. Se excluyó a los pacientes
con antecedente de enfermedad cardiovascular o con factores de riesgo
CV. Los pacientes salían de la cohorte si se perdía su historia clínica o
si experimentaban una de las variables de interés.Se
examinaron las tasas de mortalidad, enfermedad CV y acontecimientos
adversos en los pacientes que recibían tratamiento antihipertensivo al
inicio, comparados con los que no lo recibían.Se
emparejaron 19.143 pacientes tratados (edad media 54,7 años; 55,9%
mujeres; 55,5% blancos) con 19.143 no tratados (edad media de 54,9 años,
55,5% mujeres, 55,7% blancos). Durante un seguimiento de duración
mediana de 5,8 años (IQR, 2,6-9,0), se halló asociación con la
mortalidad [HR=1,02 (IC95%, 0,88-1,17)] ni la morbididad CV [HR=1,09
(IC95%, 0,95-1,25)].El tratamiento antihipertensivo se asoció a un incremento del riesgo de: - hipotensión [HR=1,69 (IC95%, 1,30—2,20); NNH a 10 años=41],- síncope [HR=1,28 (IC95%, 1,10-1,50); NNH a 10 años=35],- alteraciones electrolíticas [HR=1,72 (IC95%, 1,12-2,65); NNT a 10 años=111], y- lesión renal aguda [HR=1,37 (IC95%, 1,00-1,88); NNT a 10 años=91].Los
autores concluyen que en este análisis protocolizado no se hallaron
pruebas a favor de las recomendaciones de las guías de práctica clínica
(GPC) que recomiendan iniciar el tratamiento en pacientes de bajo riesgo
con hipertensión ligera. Añaden que se hallaron pruebas de mayor
incidencia de acontecimientos adversos, “lo que sugiere que el médico
debería ser prudente cuando sigue las recomendaciones de las GPC que
generalizan los resultados de ensayos clínicos realizados en pacientes
de riesgo elevado a los pacientes de menor riesgo.
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