Siempre es interesante que alguien sea “politicamente incorrecto” pues
ayuda a pensar y a replantearse los postulados que llevan a opinar
siempre igual. Y
es que quizás el revuelo que ha levantado la última Guía de Práctica
Clínica de la American College of Physicians sobre los umbrales
glucémicos en el tratamiento del paciente con diabetes tipo (DM2) a
alcanzar con el tratamiento farmacológico dan que pensar.
Se trata de una puesta a punto con recomendaciones de la National
Guideline Clearinghouse y de la Guidelines International Network library
(hasta mayo del 2017) sobre la selección de objetivos en el tratamiento
farmacológico de la DM2 en pacientes no gestantes.
Se identificaron las GPC hasta mayo del 2017 a partir del National
Institute for Health y el Care Excellence and the Institute for Clinical
Systems Improvement, al tiempo que se añadieron, o tuvieron en cuenta
las recomendaciones de las GPC de la American Association of Clinical
Endocrinologists (AACE) y la American College of Endocrinology (ACE),
la American Diabetes Association (ADA), la GPC Scottish Intercollegiate
Guidelines Network (SIGN), y la GPC del U.S. Department of Veterans
Affairs and Department of Defense (VA/DoD), de la UK National Institute
for Health and Care Excellence (NICE) y de la Institute for Clinical
Systems Improvement (ICSI). A su vez se utilizó la herramienta de
evaluación de GPC AGREE II (Appraisal of Guidelines for Research and
Evaluation II).
Los estudios evaluados (que se desarrollan en el documento) según una
estratégia de tratamiento por objetivos ("treat-to-target") y
publicados hasta la fecha, fueron el Action to Control Cardiovascular
Risk in Diabetes (ACCORD), el Action in Diabetes and Vascular Disease:
Preterax and Diamicron Modified Release Controlled Evaluation (ADVANCE),
el United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS) 33 y 34, y por
último el Veterans Affairs Diabetes Trial (VADT). Por contra, y esto
explicaría estas recomendaciones, no se introdujeron evaluaciones
"treat-to-target" correspondientes a las familias más modernas, sean los
inhibidores de los cotransportadores de la bomba sodioglucosa (iSGLT2),
los inhibidores de la dipeptidil-peptidasa-4 (iDPP-4) o los análogos de
los agonistas de los receptores glucagón-like peptido (aGLP-1), habida
cuenta que los estudios correspondientes a dichas moléculas no fueron
diseñados para evaluar estrategias por objetivos.
http://redgedaps.blogspot.com.es/2018/03/recomendaciones-arriesgadas-del.html
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