https://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm585281.htm
La FDA alerta al
público que los resultados preliminares de un ensayo clínico de
seguridad muestran un mayor riesgo de muerte cardiacas relacionadas
con febuxostat (Uloric) en comparación con otro medicamento para la gota
llamado alopurinol. La FDA solicitó al fabricante
de medicamentos Uloric, Takeda Pharmaceuticals, que realizara este
estudio de seguridad cuando el medicamento fue aprobado en 2009. Una vez
que se reciban los resultados finales del fabricante, la FDA realizará
una revisión exhaustiva y actualizará al público con cualquier
información nueva.
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