Finegold JA et al. What proportion of symptomatic side effects in patients
taking statins are genuinely caused by the drug? Systematic review of randomized
placebo-controlled trials to aid individual patient choice. Eur J Prevent
Cardiol 13 de marzo de 2014; doi: 10.1177/2047487314525531.
La investigadora, Dra. Judith Finegold, del National Heart and Lung Institute
en Londres, llevó a cabo su análisis sin el respaldo económico de fuentes
comerciales o públicas para tratar de realizar una evaluación imparcial de los
efectos secundarios vinculados a las estatinas.
Estudió unos 29 ensayos aleatorizados controlados de los fármacos en los
que participaron más de 80.000 pacientes.
Su conclusión fue que los pacientes por lo general informaban los mismos
efectos secundarios estuviesen tomando estatinas o placebos.
La única diferencia fue un incremento de medio punto porcentual en las
tasas de diabetes de pacientes a los que se les recetaba estatinas como una
medida preventiva, lo que significa que en total 3% de los que tomaban los
fármacos presentaron la enfermedad.
Esto se equilibró con una reducción similar en las tasas de mortalidad,
según la Dra. Finegold.
Informó sus hallazgos en European
Journal of Preventive Cardiology.
La investigación demostró una disminución de la tasa de «efectos
secundarios» en los que recibieron estatinas para controlar la cardiopatía
existente: sólo 9,9% de los pacientes comunicaron problemas en comparación con
11,2% de los que recibieron tratamiento con placebos.
La Dra. Finegold dijo: «Claramente descubrimos que muchos pacientes en
estos estudios -cuyos participantes por lo general son voluntarios bien
motivados que no sabían si estaban obteniendo un comprimido real o placebo-
comunicaron efectos secundarios mientras recibieron placebo».
«En la población general, en la que a los pacientes se prescribe una
estatina por un trastorno asintomático, ¿por qué sería sorprendente que se
notificaran tasas incluso más altas de efectos secundarios?».
La Dra. Finegold dijo que no creía que los hallazgos debieran afectar a la
tasa de prescripción de estatinas. Afirmó: «Consideramos que los pacientes
debieran estar facultados para tomar sus propias decisiones, pero primero
debemos asegurarnos de que reciban una información no sesgada de gran calidad».
«Es por eso que instamos a las autoridades sanitarias a que resalten en las
largas listas de efectos secundarios aquellos cuya frecuencia es
progresivamente mayor que la experimentada con un comprimido simulado».
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