miércoles, 2 de julio de 2025

(BJGP) Medicamentos y sociedad.

Se necesita un cambio sistémico para abordar la sobreprescripción.

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La prescripción excesiva ocurre cuando se recetan medicamentos que son ineficaces, tienen una relación riesgo-beneficio desfavorable, no se alinean con las preferencias del paciente o cuando existe una mejor alternativa no médica.1 Las estimaciones sugieren que hasta el 10% de los medicamentos se recetan en exceso.1 Las intervenciones para abordar la prescripción excesiva (y sus muchos sinónimos, como la prescripción potencialmente inapropiada y la prescripción de bajo valor) generalmente se han centrado en cambiar los comportamientos de prescripción de los profesionales de la salud. Si bien estos esfuerzos son importantes y efectivos, este artículo argumenta que también se necesitan cambios sistémicos para abordar con éxito los crecientes niveles de prescripción excesiva.

El aumento del consumismo, a menudo respaldado por la financiación farmacéutica y los grupos de apoyo a los pacientes, ha contribuido a la creencia generalizada de que muchos de los desafíos de la vida pueden tratarse o abordarse médicamente. Esto perpetúa las narrativas que medicalizan los procesos fisiológicos normales o las experiencias vitales, y que existe una solución farmacológica para cada síntoma, al tiempo que distrae de los enfoques de tratamiento no farmacológicos y previene la enfermedad abordando los determinantes sociales de la salud. Esta perspectiva es particularmente evidente en el manejo de las afecciones que se diagnostican en función de los síntomas subjetivos. Por ejemplo, la angustia emocional puede etiquetarse como depresión clínica, ya que aproximadamente el 20% de la población adulta de Inglaterra recibió inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina en 2022.2 La dispepsia funcional, la enfermedad por reflujo gastroesofágico, la gastritis y la úlcera péptica se encuentran en un continuo de gravedad, pero solo una minoría de los pacientes que presentan síntomas relacionados se encuentran en el extremo del espectro. Además, muchos de estos síntomas se pueden abordar con simples modificaciones en el estilo de vida y la dieta; Sin embargo, la prescripción de inhibidores de la bomba de protones ha aumentado en más del 50% en los últimos 9 años, a pesar de las directrices diseñadas para abordar su sobreprescripción.3 Estas estadísticas son ejemplos de una tendencia hacia la medicalización de enfermedades que pueden abordarse mejor mediante intervenciones no médicas. Abordar los riesgos sociales y médicos asociados con esta sobremedicalización y sobretratamiento se ha convertido en una prioridad y ha sido abordado por varias iniciativas internacionales dentro de las comunidades clínicas y de investigación, incluidas campañas como 'Choosing Wisely' y 'Too Much Medicine' del British Medical Journal.4,5

Un cambio cultural y educativo que incluya la promoción del discurso público y el escrutinio de las prácticas médicas, el abordaje de los conflictos de intereses en la medicina y la implementación de políticas de salud pública para abordar los determinantes más amplios de la salud son enfoques esenciales para abordar la prescripción excesiva.



(BMJ) Ácido acetilsalicílico: prescripción práctica.

https://www.bmj.com/

 Consideraciones, efectos adversos, interacciones, contraindicaciones y más...

Lo que necesitas saber

  • La aspirina tiene múltiples indicaciones, entre ellas la prevención de la enfermedad coronaria, cerebrovascular y vascular periférica; tratamiento de síndromes coronarios agudos y accidente cerebrovascular isquémico; prevención de la preeclampsia; y el cáncer colorrectal en el síndrome de Lynch, así como el dolor, la migraña y la pirexia

  • Considere comenzar a tomar aspirina para un diagnóstico clínico de angina estable mientras espera una evaluación cardiológica formal

  • Antes de recetar aspirina, evalúe los síntomas gastrointestinales, evalúe el riesgo de sangrado gastrointestinal y considere recetar conjuntamente un inhibidor de la bomba de protones

  • La aspirina con recubrimiento entérico no reduce el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales y, por lo tanto, no se recomienda



Caso Clínico. Enfermedad de Still del adulto. AMF Socios.

 https://amf-semfyc.com/es/web/articulo/enfermedad-de-still-del-adulto

Puntos clave

  • La enfermedad de Still del adulto es una enfermedad inflamatoria sistémica.
  • Se caracteriza por la fiebre, la afectación articular y la aparición de un exantema cutáneo evanescente.
  • Su diagnóstico requiere la exclusión de otras patologías infecciosas, tumorales y enfermedades sistémicas.
  • El tratamiento inicial incluye antiinflamatorios o glucocorticoides, pero en pacientes refractarios o casos graves se utilizan agentes biológicos.























FMC. Sumisión química. Detección y manejo en servicios de urgencias, emergencias y atención primaria.

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Puntos para una lectura rápida

  • La sumisión química puede ser proactiva por administración de sustancias con fines delictivos, u oportunista por aprovechar la vulnerabilidad química por consumo voluntario de sustancias de una persona para cometer dicho delito.

  • La mayoría de los delitos por sumisión química son agresiones sexuales o Drug Facilitated Sexual Assault (DFSA) hacia víctimas mujeres, aunque debido a la práctica de Chemsex están aumentando los casos en hombres.

  • Las consecuencias para la salud de la violencia sexual tras sumisión química pueden ser muy importantes, con un grave trastorno de estrés postraumático a pesar de las alteraciones en la memoria.

  • Los servicios de urgencias deben proporcionar una acogida reparadora a las víctimas de violencia sexual y sumisión química, aportando unos primeros auxilios psicológicos inmediatos. Es fundamental conocer la red de recursos de apoyos tras la atención urgente. El equipo de atención primaria tiene un papel crucial en la coordinación de toda la atención.

  • Sobre los análisis toxicológicos: si han pasado menos de 2 días se tomarán muestras de sangre y orina, si han pasado entre 2 y 5 días muestras de orina y si pasaron 5 días o más desde la intoxicación se realizará toma de cabello por el forense trascurridas 4-6 semanas después del suceso. Si ha habido agresión sexual, se tomarán además el resto de muestras analíticas y biológicas, clínicas y forenses.

  • En la prevención de la sumisión química desde los servicios sanitarios es fundamental tener en cuenta las políticas de prevención del consumo de alcohol y drogas, promoción del buen uso de las TIC, educación afectivo-sexual en jóvenes y el trabajo con hombres por el buen trato y los cuidados

FMC. Efectos terapéuticos de los componentes del cannabis.

https://www.fmc.es/

Puntos para una lectura rápida

  • Los fitocannabinoides tienen potencial para tratar una amplia gama de patologías, como trastornos neurológicos y mentales, dolor o cáncer.

  • Existe evidencia contradictoria sobre que el cannabis sea un tratamiento eficaz para el dolor crónico en adultos.

  • Actualmente, solo existen en España dos medicamentos autorizados que contienen componentes del cannabis: Sativex® y Epidyolex®.

  • El CBD ha demostrado su eficacia para el tratamiento de cierto tipo de síndromes epilépticos raros.

  • El Sativex® es un medicamento que contiene una cantidad similar de THC y CBD. Está indicado como tratamiento de la espasticidad en esclerosis múltiple.

  • Hay escasa evidencia que avale que los cannabinoides mejoran los síntomas de enfermedades mentales.

JAMA. Vareniclina para dejar de vapear nicotina entre personas jóvenes: ensayo clínico aleatorizado.

https://jamanetwork.com/

El consumo de cigarrillos electrónicos (vapeo) entre adolescentes y adultos jóvenes es habitual. Se han probado pocos tratamientos en esta población. El propósito de este estudio fue evaluar la eficacia de la vareniclina para dejar de vapear nicotina en jóvenes que no fuman tabaco habitualmente. Se trata de un ensayo clínico aleatorizado de tres grupos para comparar el efecto de 12 semanas de vareniclina en doble ciego frente a placebo, ambos añadidos a un breve asesoramiento conductual a distancia, y la atención habitual mejorada en simple ciego, con un seguimiento mensual hasta las 24 semanas.


El ensayo incluyó jóvenes de 16 a 25 años que consumían nicotina en cigarrillos electrónicos a diario o casi a diario, no fumaban tabaco habitualmente y deseaban reducir o dejar de consumir cigarrillos electrónicos. Los participantes fueron asignados al azar (1:1:1) a 12 semanas de vareniclina titulada a 1 mg dos veces al día durante 7 días (titulación estándar), asesoramiento semanal y derivación a un servicio de apoyo para dejar de vapear mediante mensajes de texto (This is Quitting [TIQ]) (n=88); placebo idéntico, asesoramiento semanal y derivación a TIQ (n=87); o atención habitual mejorada (derivación a TIQ únicamente) (n=86).

El criterio principal de valoración fue la abstinencia continua del vapeo verificada bioquímicamente durante las últimas 4 semanas del tratamiento con vareniclina frente al placebo. Los criterios secundarios incluyeron la abstinencia continua desde la semana 9 hasta la 24 en los grupos de vareniclina y placebo. En análisis adicionales se comparó el grupo de vareniclina y el grupo de placebo con la atención habitual mejorada.

De los 261 participantes aleatorizados (edad media, 21,4 años; 53 % mujeres), 254 completaron el ensayo (97,3 %). Para la vareniclina y el placebo, las tasas de abstinencia continua fueron del 51 % frente al 14 % durante las semanas 9 a 12 (odds ratio ajustada 6,5 [IC 95 % 3,0-141]; p<0,001) y del 28 % frente al 7 % durante las semanas 9 a 24 (ORa 6,0 [IC 95 % 2,1-16,9]; p<0,001). La vareniclina tuvo tasas de abstinencia continua más altas en comparación con la atención habitual mejorada durante las semanas 9 a 12 (51 % frente a 6 %; ORa 16,9 [IC 95 % 6,2-46,3]) y durante las semanas 9 a 24 (28 % frente a 4 %; ORa 11,0 [IC 95 % 3,1-38,8]). Las tasas de abstinencia continua no fueron significativamente diferentes entre los grupos de placebo y de atención habitual mejorada.

La medicación del estudio fue generalmente bien tolerada. Dos participantes que recibieron vareniclina (2 %) y uno que recibió placebo (1 %) interrumpieron la medicación del estudio debido a acontecimientos adversos. No se produjeron acontecimientos adversos graves relacionados con el fármaco. Se notificaron eventos adversos surgidos durante el tratamiento en 76 (86 %) del grupo de vareniclina, 68 (79 %) del grupo de placebo y 68 (79 %) del grupo de atención habitual mejorada.

En conclusión, la vareniclina, combinada con asesoramiento conductual, aumentó la abstinencia del vapeo en jóvenes que vapeaban nicotina y no fumaban tabaco habitualmente.

JACC. Un estudio observacional de los resultados cardiovasculares de la tirzepatida frente a los agonistas del receptor del péptido-1 similar al glucagón.

JACC

Un estudio observacional de los resultados cardiovasculares de los agonistas del receptor de tirzepatida frente a los agonistas del receptor de GLP-1 🚨Nueva evidencia en el mundo real: tirzepatida frente a ARs de GLP-1 para los resultados CV en la DT2

Un gran estudio observacional compara el riesgo CV en pacientes tratados con tirzepatida frente a agonistas del receptor de GLP-1. #CardioTwitter #Diabetes #Tirzepatide #GLP1RA #CVOutcomes 🧬Diseño del estudio: 🔹 Cohorte observacional del mundo real (2022-2023) 🔹 Reclamaciones de EE. UU. + datos de EHR 🔹 Adultos con T2D (n=~18K por grupo) 🔹 Sin ECV ni enfermedad renal basal 🔹 Seguimiento medio: 8,6 meses 📊Resultado primario: Compuesto de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) ➡️ Hospitalización relacionada con infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o CV 🩺 Además: insuficiencia cardíaca (IC), revascularización coronaria y mortalidad por todas las causas 📉Resultados: Tirzepatida ⬇️ Riesgo de MACE en ~48% frente a los RA GLP-1 🔹 CRI: 0,52 (IC 95%: 0,36-0,75) También reduce el riesgo de: ✔️ Hospitalizaciones por IC ✔️ Revascularización ✔️ Muerte por todas las causas 📉 Todos los p < 0.01 🧪El ajuste mediante ponderación inversa de la probabilidad de tratamiento (IPTW) mostró características basales equilibradas. ⚠️ Los beneficios se mantuvieron sólidos en los análisis de sensibilidad. 🧠La tirzepatida puede ofrecer una protección CV superior en comparación con los AR de GLP-1 en personas con DT2, incluso sin ECV establecida. Esto es compatible con ensayos en curso como SURPASS-CVOT. #Cardiology #Endocrinology 📌Limitaciones: 🔸 Observacional, no aleatorizado 🔸 Seguimiento corto 🔸 Posibles factores de confusión residuales Aun así, los hallazgos son consistentes con las tendencias previas de los ECA. #EvidenceBasedMedicine