Un estudio observacional de los resultados cardiovasculares de los agonistas del receptor de tirzepatida frente a los agonistas del receptor de GLP-1 
Nueva evidencia en el mundo real: tirzepatida frente a ARs de GLP-1 para los resultados CV en la DT2
Diseño del estudio: 
Cohorte observacional del mundo real (2022-2023) Reclamaciones de EE. UU. + datos de EHR Adultos con T2D (n=~18K por grupo) Sin ECV ni enfermedad renal basal Seguimiento medio: 8,6 meses 
Resultado primario:
Compuesto de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) 
Hospitalización relacionada con infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o CV 
Además: insuficiencia cardíaca (IC), revascularización coronaria y mortalidad por todas las causas 
Resultados:
Tirzepatida 
Riesgo de MACE en ~48% frente a los RA GLP-1 CRI: 0,52 (IC 95%: 0,36-0,75)
También reduce el riesgo de: 
Hospitalizaciones por IC Revascularización Muerte por todas las causas Todos los p < 0.01 
El ajuste mediante ponderación inversa de la probabilidad de tratamiento (IPTW) mostró características basales equilibradas. 
Los beneficios se mantuvieron sólidos en los análisis de sensibilidad. 
La tirzepatida puede ofrecer una protección CV superior en comparación con los AR de GLP-1 en personas con DT2, incluso sin ECV establecida.
Esto es compatible con ensayos en curso como SURPASS-CVOT. #Cardiology #Endocrinology
Limitaciones: 
Observacional, no aleatorizado Seguimiento corto Posibles factores de confusión residuales
Aun así, los hallazgos son consistentes con las tendencias previas de los ECA. #EvidenceBasedMedicine
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