(FDA) Autorización de uso de emergencia para casirivimab + imdevimab en COVID-19 leve-moderado en adultos y >12 años con PCR + y riesgo de progresar a grave.

 https://www.fda.gov/media/143891/download

Casirivimab e imdevimab son anticuerpos monoclonales IgG1 humanos recombinantes que se dirigen al dominio de unión al receptor de la proteína de pico de SARS-CoV-2. Son medicamentos en investigación y no están aprobados para ninguna indicación.