La FDA ha autorizado el fármaco icosapent etilo (Vascepa®).

La FDA ha autorizado el fármaco icosapent etilo (Vascepa®) para reducir el riesgo CV en adultos con niveles elevados de triglicéridos (>150 mg/dL) y ECV establecida o diabetes o >2 FRCV.

U.S. Food and Drug Administration (U.S. Food and Drug Administration)

El 13 de diciembre la FDA autorizó el fármaco icosapent etilo (Vascepa®) “como tratamiento adjunto (secundario)” para reducir el riesgo cardiovascular en adultos con niveles elevados de triglicéridos, de 150 mg/dL o más. Los pacientes también deben tener enfermedad cardiovascular establecida o diabetes, y dos o más factores de riesgo cardiovascular adicionales (es decir, es aprobado para prevención secundaria).

“Se recomienda a los pacientes proseguir su actividad física y mantener una dieta saludable”.

La autorización se basa en los resultados del ensayo clínico REDUCE-IT (Bhatt et al-102994).

http://www.sietes.org/buscar/cita/103231