El US Preventive Services Task Force (USPSTF) recomienda que los
médicos de atención primaria evalúen a las mujeres con antecedentes
personales o familiares de cáncer de mama, ovario, trompas o peritoneo o
que tengan un antepasado asociado con mutaciones genéticas BRCA1 / 2
con una herramienta de evaluación de riesgo familiar breve adecuada (En
este artículo se apuntan algunas).
Las mujeres con un resultado positivo en la herramienta de evaluación de
riesgos deben recibir asesoramiento genético y, según éste, pruebas
genéticas.
Por otro lado, el USPSTF no recomienda rutinariamente la evaluación de
riesgos, el asesoramiento genético o las pruebas genéticas para mujeres
cuya historia o ascendencia personal o familiar no está asociada con
mutaciones genéticas BRCA1 / 2 potencialmente dañinas.
Bibliografía
Rajagopal PS, Nielsen S, Olopade OI. USPSTF Recommendations
for BRCA1 and BRCA2 Testing in the Context of a Transformative National
Cancer Control Plan. JAMA Netw Open. 2019 Aug 20;2(8.10):e1910142.
[PubMed
PMID: 31429910]
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