El objetivo de este documento es concienciar a los profesionales
sanitarios, espe cialmente a los médicos de atención primaria, sobre los
posibles signos y síntomas de alarma del cáncer de páncreas (CP) De tal
forma, se pretende que este documento sea una guía que ayude en el
diagnóstico temprano del CP a través del reconocimiento de los signos y
síntomas que lo caracterizan, recomendando acortar al máximo los plazos
en el proceso diagnóstico y de inicio del tratamiento, y concentrando el
manejo en centros de referencia con unidades multidisciplinares
especializadas.
En este documento cuando hablamos de “cáncer de páncreas” nos
referimos al adenocarcinoma ductal de páncreas, el cual representa más
del 80% de todas las neoplasias pancreáticas Se trata del cuarto tumor
que más muertes origina en Europa, tanto en varones, después del cáncer
de pulmón, colorrectal y próstata, como en mujeres, después del de mama,
colorrectal y pulmón. Se estima que en 2020 será la segunda causa de
muerte por cáncer en Estados Unidos, solo por detrás del cáncer de
pulmón y comparable a la mortalidad por cáncer colorrectal (Figura 1).
En España se diagnostican aproximadamente 6500 casos al año de CP
Se estima que para el año 2030 la incidencia de esta neoplasia se
situará en 9000 casos anua les, lo que supone un incremento del 40%
(Figura 2) En 2014, el CP fue la tercera causa de fallecimientos por
cáncer en España, tras el cáncer de pulmón y el cáncer colorrectal,
originando 6278 muertes.
El CP es una enfermedad con mal pronóstico Según los datos del
registro EUROCARE (European Cancer Registry based study on survival and
care of cancer patients), la supervivencia relativa (ajustada por otras
causas de muerte) del CP al año del diagnóstico es del 21%, y la
supervivencia relativa a los 3 y 5 años está alrededor del 7% y 5%,
respectivamente. De hecho, la supervivencia relativa del CP a los 5 años
del diagnóstico es la más baja de todos los cánceres en España, tanto
en varones (4,6%) como en mujeres (5,4%) (Figura 3) En pacientes con
enfermedad metastásica, la mediana de supervivencia global desde el
diagnóstico es de 4,6 meses.
El CP es un tumor de difícil diagnóstico en fases iniciales, muy
agresivo y de creci miento rápido La mayoría de pacientes con CP
desarrollan una enfermedad localmente avanzada o metastásica durante la
fase asintomática del tumor. Los síntomas iniciales son a menudo
inespecífi lo que alarga el proceso diagnóstico y contribuye a que la
mayoría de los pacientes (hasta el 8085%) no sean diagnosticados hasta
fases avanza das de la enfermedad, cuando el tumor ya está localmente
avanzado o ha desarrollado metastasis. Por este motivo, el intervalo de
tiempo entre la sospecha y el diagnóstico y tratamiento debe ser lo más
corto possible. Desde el sistema sanitario se ha de inci dir en reducir
el intervalo diagnóstico (desde la fecha de primera consulta por parte
del paciente a la fecha de confirmación del diagnóstico) y el intervalo
de tratamiento (desde la fecha de confirmación del diagnóstico a la
fecha de inicio del tratamiento).
Debido al retraso en el diagnóstico, la resección quirúrgica solo es
posible en el 1520% de los pacientes, pero incluso con tratamiento
quirúrgico la supervivencia a los 5 años es de aproximadamente el 20%.
Por otra parte, probablemente debido al mal pronóstico de la
enfermedad, el manejo del CP posiblemente se ha asociado con un cierto
nihilismo en el abordaje terapéutico, tanto en España como en otros
países.
A pesar del mal pronóstico, la supervivencia aumenta cuando los
pacientes son tratados por equipos multidisciplinares, en centros que
atienden un número elevado de casos, con experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la enfermedad. Además, en los últimos años se ha
observado por primera vez un incremento en la superviven cia incluso en
pacientes con enfermedad metastásica debido al uso de esquemas de
quimioterapia más eficaces.
GUÍA COMPLETA
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