Fuente: http://sano-y-salvo.blogspot.com.es
El pasado 11 de abril la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados aprobó una Proposición No de Ley (PNL)
en la que se insta al Gobierno a normalizar la apariencia de los
medicamentos de manera que sea fácilmente identificable cuáles son
iguales y cuáles son diferentes.
El objetivo de la proposición es evitar los errores de medicación por
confusiones inducidas por el hecho de que el mismo fármaco se venda en
envases tan diferentes como los de la figura 1. Cuando un paciente que
tomaba uno de estos productos se encuentra con que en la farmacia le
dispensan el otro, puede pensar que son dos medicamentos distintos que
le han prescrito, tomar un comprimido de cada uno de ellos y sufrir los
efectos adversos derivados de la sobredosis. Por otra parte, el cambio
de la apariencia del medicamento se relaciona también con un riesgo
aumentado de empeoramiento de la adherencia al tratamiento.
La multiplicación de marcas, de fantasía o genéricas, que ofrecen el
mismo fármaco, fue el detonante de la aparición de estos problemas de
medicación ligados a la apariencia. En todo el mundo, organizaciones de
uso seguro del medicamento, agencias y expertos alertaron sobre las
consecuencias de la pérdida de la barrera protectora ante errores de
medicación que anteriormente proporcionaba la estabilidad de la
apariencia de los medicamentos. Los pacientes que eran capaces de
reconocer que un medicamento era o no era el que normalmente tomaban por
su aspecto, perdieron esta importante salvaguarda de su seguridad al
serles dispensado con muy diferentes formas, tamaños y colores. Para
paliar esta medida los expertos propusieron que, de la misma manera que
se exige que la composición de los medicamentos genéricos sea la misma
que la de las marcas originales y se compruebe su bioequivalencia, se
exija también que su apariencia sea misma, es decir, su isoapariencia.
Pincha link superior y lee entrada completa.
No hay comentarios:
Publicar un comentario