La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado un resumen de
su actividad a lo largo del año 2017, en relación a la autorización de
comercialización de nuevos fármacos y la seguridad de diversos
medicamentos ya autorizados.
Estos avances son esenciales para la salud pública, ya que tienen el
potencial de mejorar el tratamiento de diversas enfermedades. En 2017,
la EMA ha autorizado 92 medicamentos para su comercialización. De ellos,
35 tienen nuevos principios activos que no se habían aprobado en la UE
anteriormente. Muchos de estos fármacos representan una mejora
significativa en sus áreas terapéuticas, e incluyen tratamientos para
niños, para enfermedades raras y terapias avanzadas.
Además, la EMA ha generado recomendaciones sobre seguridad y manejo
de riesgos para un número de medicamentos ya comercializados, desde un
cambio en la información del producto hasta la suspensión o la retirada
de un medicamento o de ciertos lotes.
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