Conclusiones de los autores:
Varios eventos
adversos, incluidos eventos adversos graves, se asocian con el uso a
medio y largo plazo de los opiáceos para el DCNO. La tasa absoluta de
eventos de cualquier evento adverso con los opiáceos en los ensayos que
utilizaron un placebo como comparación fue del 78%, con una tasa
absoluta de eventos del 7,5% de cualquier evento adverso grave. Según
los eventos adversos identificados, necesitarían demostrarse claramente
efectos beneficiosos clínicamente relevantes antes de considerar el uso a
largo plazo de DCNO en los pacientes en la práctica clínica. En las
revisiones Cochrane incluidas no se informaron varios eventos adversos
que se esperaba que hubieran ocurrido con el uso de los opiáceos. Con
vistas al futuro, se recomienda la identificación y el informe más
rigurosos de todos los eventos adversos en los ensayos controlados
aleatorios y en las revisiones sistemáticas sobre el tratamiento con
opiáceos. La falta de datos de muchos eventos adversos representa una
grave limitación de la evidencia relacionada con los opiáceos. También
se recomienda prolongar el seguimiento de los estudios, ya que en el
caso de algunos eventos adversos puede existir una latencia en su
inicio.
http://www.cochrane.org/es/CD012509/efectos-secundarios-de-los-farmacos-opiaceos-cuando-se-utilizan-para-tratar-el-dolor-cronico-no
http://www.cochrane.org/es/CD012509/efectos-secundarios-de-los-farmacos-opiaceos-cuando-se-utilizan-para-tratar-el-dolor-cronico-no
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