Ibrutinib (▼IMBRUVICA®) y riesgo de reactivación de hepatitis B
Se
adjunta a este correo una carta remitida por los laboratorios
Janssen-Cilag S.A. relativa a ▼IMBRUVICA® (Ibrutinib) y “riesgo de
reactivación de hepatitis B”. Esta carta ha sido revisada por la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). También está
disponible en el siguiente enlace de la página web de la AEMPS
http://www.aemps.gob.es/
http://www.aemps.gob.es/
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