El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad está trabajando
en el desarrollo normativo para regular a nivel nacional un sistema que,
a partir de febrero de 2019, deberán incluir la mayoría de los
medicamentos. Este sistema consiste en dos dispositivos de seguridad en los envases:
un identificador único que permitirá verificar la autenticidad de cada
uno de los medicamentos dispensados, y, un dispositivo contra las
manipulaciones que permitirá garantizar la integridad de los mismos.
El sistema de dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano, se ha definido en una directiva europea y posteriormente desarrollado en un reglamento, estableciéndose un código comunitario para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal.
El sistema de dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso humano, se ha definido en una directiva europea y posteriormente desarrollado en un reglamento, estableciéndose un código comunitario para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal.
Permalink:
http://www.cadime.es/?iid=falsificacion-medicamentos&itid=1&lan=es
http://www.cadime.es/?iid=falsificacion-medicamentos&itid=1&lan=es
| Descargar PDF | |
No hay comentarios:
Publicar un comentario