El inicio del tratamiento con tramadol se asocia a un aumento del riesgo
de ingreso por hipoglucemia, en comparación con el tratamiento con
codeína, según los resultados de un estudio de casos y controles (JAMA Intern Med 2014; 8 diciembre).
A partir de bases de datos de hospital y de prescripción del Reino
Unido, se identificaron 334.034 adultos que habían iniciado tratamiento
con tramadol o codeína oral para el dolor de origen no neoplásico entre
1998 y 2012. De éstos, 1.105 pacientes que habían ingresado por
hipoglucemia durante 5 años de seguimiento fueron emparejados con 11.019
controles. En comparación con el uso de codeína, el tratamiento con
tramadol se asoció a un 52% más de riesgo de ingreso por hipoglucemia,
sobre todo durante los primeros 30 días de tratamiento. La incidencia de
ingreso por hipoglucemia durante los primeros 30 días fue de 3 por
10.000 personas-mes con tramadol y de 0,7 por 10.000 con codeína. Los
autores sugieren que la hipoglucemia por tramadol sería debida a sus
efectos sobre los receptores opiáceos µ y su actividad inhibitoria de la
recaptación de serotonina y norepinefrina.
Dado el elevado consumo de este opiáceo, este efecto adverso puede tener
un impacto clínico importante y se recomienda una vigilancia cuidadosa
de los pacientes tratados (JAMA Intern Med 2014; 8 diciembre).
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