Hiper ig g4 y pulmon from Juan Delgado Delgado
El Sd hiper-IgG4 es una enfermedad fibroinflamatoria sistémica con elevación sérica de IgG4. Es una entidad poco frecuente.Afecta predominantemente a sexo masculino en la edad media de la vida. La afectación pulmonar puede presentarse en cualquier parte de su anatomía. Las masas-nódulos pulmonares, adenopatías hiliares y medistínicas son las manifestaciones mas frecuentes
Presentan un riesgo elevado de desarrollar neoplasias. El diagnóstico se establece con la sospecha clínica y la confirmación AP. Los corticoides son el tto de primera línea. Existe respuesta a algunos inmunosupresores como azatioprina, metrotexato, micofenolato, ciclofosfamida etc.
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Mómica Delgado Sánchez R2 de Reumatología del HUNSC expuso esta sesión de esta enfermedad poco frecuente durante su rotación por el Servicio de Neumología, pero por la que cada día hay mayor interés. No está demás que los MF nos asomemos a ella.El Sd hiper-IgG4 es una enfermedad fibroinflamatoria sistémica con elevación sérica de IgG4. Es una entidad poco frecuente.Afecta predominantemente a sexo masculino en la edad media de la vida. La afectación pulmonar puede presentarse en cualquier parte de su anatomía. Las masas-nódulos pulmonares, adenopatías hiliares y medistínicas son las manifestaciones mas frecuentes
Presentan un riesgo elevado de desarrollar neoplasias. El diagnóstico se establece con la sospecha clínica y la confirmación AP. Los corticoides son el tto de primera línea. Existe respuesta a algunos inmunosupresores como azatioprina, metrotexato, micofenolato, ciclofosfamida etc.
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