En
Europa se ha autorizado definitivamente la comercialización de un
fármaco, el nalmefeno, como primer tratamiento para la reducción del
consumo de alcohol en pacientes adultos con dependencia de la bebida.
El nalmefeno es un modulador único del sistema opioide de doble acción que actúa sobre el circuito de recompensa del cerebro, que está mal regulado en los pacientes con dependencia del alcohol. El fármaco se ha desarrollado para utilizarlo en función de las necesidades del paciente, con la administración de un comprimido al día cuando el paciente siente que existe riesgo de beber.
En un estudio que incluía una muestra de 290 pacientes que tomaban nalmefeno 18 mg y 289 de un grupo placebo, todos ellos mayores de 18 años y con diagnóstico de dependencia del alcohol, a los seis meses de seguimiento se constató que existía un efecto significativo del nalmefeno, en comparación con el placebo, en cuanto a la reducción del número de días de ingesta de alcohol (–2,3 días; IC 95% = –3,8 a –0,8; p = 0,0021) y del consumo total de alcohol (–11,0 g/día; IC 95% = –16,8 a –5,1; p = 0,0003).
[Biol Psychiatry 2012]El nalmefeno es un modulador único del sistema opioide de doble acción que actúa sobre el circuito de recompensa del cerebro, que está mal regulado en los pacientes con dependencia del alcohol. El fármaco se ha desarrollado para utilizarlo en función de las necesidades del paciente, con la administración de un comprimido al día cuando el paciente siente que existe riesgo de beber.
En un estudio que incluía una muestra de 290 pacientes que tomaban nalmefeno 18 mg y 289 de un grupo placebo, todos ellos mayores de 18 años y con diagnóstico de dependencia del alcohol, a los seis meses de seguimiento se constató que existía un efecto significativo del nalmefeno, en comparación con el placebo, en cuanto a la reducción del número de días de ingesta de alcohol (–2,3 días; IC 95% = –3,8 a –0,8; p = 0,0021) y del consumo total de alcohol (–11,0 g/día; IC 95% = –16,8 a –5,1; p = 0,0003).
Mann K, Bladström A, Torup L, Gual A, Van den Brink W
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