(Prescribing Advice for GPs) Publicado el número de febrero de Drug Safety Update

http://www.mhra.gov.uk/home/groups/dsu/documents/publication/con239417.pdfLa Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios  (MHRA) ha publicado actualización de seguridad de los medicamentos para febrero de 2013 (PDF).

Esta actualización contiene consejos de seguridad de medicamentos recordando a los médicos de un aumento del riesgo de fracturas atípicas de fémur se han reportado raramente en pacientes con osteoporosis posmenopáusica que reciben a largo plazo (más de 2,5 años) el tratamiento con denosumab 60mg (Prolia ®). Es un anticuerpo humano monoclonal administrado por inyección cada seis meses. Se recomienda que: Los pacientes se les aconseja informae de dolor en muslo nuevo o poco común, la cadera o dolor en la ingle y estos pacientes deben ser investigados por una fractura incompleta
     El fémur del lado opuesto debe ser examinado en los pacientes tratados con denosumab que han sufrido una fractura de la diáfisis femoral
     La interrupción del tratamiento con denosumab se debe considerar si una fractura de fémur atípicas se sospecha y evaluar los riesgos y beneficios del tratamiento continuado.
Mas e- bulletí groc  http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1330
(PJOnline) Alerta por fracturas atípicas asociadas al uso de denosumab 60 mg  http://www.pjonline.com/news/atypical_femoral_fracture_warning_for_denosumab_60mg