Una revisión en Pharmaceuticals mapea las nuevas dianas: amilina, CRHR2, GDF8/activina A, LEAP2…
El gran reto: perder grasa sin perder músculo
Resumen
Antecedentes/Objetivos: La obesidad es una enfermedad crónica y multifactorial, y se espera que la prevalencia global de complicaciones metabólicas y sistémicas inducidas por la obesidad aumente. Los fármacos actuales basados en péptidos que actúan principalmente en la activación del receptor del péptido-1 similar al glucagón han demostrado una eficacia sin precedentes en la reducción de peso corporal. No obstante, muestran efectos adversos indeseables, incluyendo efectos gastrointestinales, reducción de masa magra y recuperación de peso tras finalizar la farmacoterapia. Estos subrayan la necesidad médica de nuevos fármacos antiobesidad con nuevas vías.
Métodos: Se buscó en PubMed la literatura que actualiza la farmacoterapia antiobesidad actual y reporta posibles objetivos y candidatos a fármacos en los últimos cinco años. La literatura resultante se clasificó en mecanismos de funcionamiento y receptores objetivo. Resultados: Investigaciones recientes sobre fármacos péptidicos a base de incretina se han centrado en desarrollar regímenes más cómodos mediante la introducción de inyecciones mensuales de acción prolongada o formulaciones orales. También se han sugerido nuevos objetivos antiobesidad distintos a los receptores de incretina. Esta revisión narrativa resume las actualizaciones recientes de investigación sobre fármacos basados en péptidos y los próximos candidatos a fármacos antiobesidad probados en estudios clínicos e in vivo. Conclusiones: Más allá de la farmacoterapia actual basada en péptidos, nuevos candidatos a fármacos antiobesidad están esperando una validación adicional en ensayos clínicos. Cuando se utilizan solos o combinados con los fármacos disponibles, estos candidatos pueden producir una farmacoterapia más eficaz y segura para el tratamiento de la obesidad.
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