(GOV-UK) Domperidona: nueva contraindicación en pacientes con feocromocitoma debido al riesgo de hipertensión grave.

 https://www.gov.uk/drug-safety-update/domperidone

Recomendaciones para los profesionales sanitarios

• Se ha recibido un pequeño número de notificaciones de episodios graves de hipertensión arterial en pacientes con feocromocitoma (un tumor poco frecuente de la glándula suprarrenal) tras la administración de domperidona.
• La domperidona está ahora contraindicada en pacientes con feocromocitoma confirmado o sospechado.
• Los pacientes con feocromocitoma confirmado o sospechado deben interrumpir inmediatamente el tratamiento con domperidona y cambiar a un tratamiento alternativo.
• Tenga en cuenta que la administración de domperidona puede desenmascarar un feocromocitoma. Si un paciente que recibe domperidona presenta un episodio de hipertensión grave, considere realizar estudios adicionales para descartar o confirmar un feocromocitoma.
• La domperidona debe utilizarse a la dosis eficaz más baja y durante el menor tiempo posible. La duración máxima del tratamiento no debe superar, por lo general, una semana.
• En los pacientes que reciben cuidados paliativos, la decisión de continuar el tratamiento debe basarse en una evaluación individualizada de la relación beneficio-riesgo, consensuada con el paciente.
• Se recomienda notificar las sospechas de reacciones adversas asociadas a la domperidona mediante el sistema Yellow Card (programa británico de farmacovigilancia).