La miocardiopatía hipertrófica es la enfermedad cardíaca genética más frecuente, con una prevalencia estimada en torno a 1 de cada 500 personas, y una de las principales causas de insuficiencia cardíaca, arritmias y muerte súbita tanto en jóvenes como en adultos mayores. Durante décadas se entendió como una entidad de abordaje esencialmente sintomático, pero la irrupción de los inhibidores de la miosina cardíaca y la maduración de la estratificación del riesgo han transformado el escenario.
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