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La lipoproteína(a) es el factor de riesgo cardiovascular que los tratamientos habituales no consiguen reducir. Eso está a punto de cambiar.
Sus concentraciones están determinadas casi por completo por la genética, y ni las estatinas ni los inhibidores de PCSK9 logran reducirla de forma significativa.
Muvalaplin, el primer inhibidor oral de la Lp(a), alcanza reducciones superiores al 85% sin necesidad de inyecciones.
Los nuevos ARN interferentes pequeños, como olpasiran o lepodisiran, logran reducciones de hasta el 100% con dosis cada tres a seis meses.
Cuatro ensayos de fase III en curso determinarán si estas reducciones se traducen en menos infartos, ictus y muertes cardiovasculares.
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