http://afpjournal.blogspot.com/2022/01/
En junio pasado, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó una inyección subcutánea semanal de semaglutida (Wegovy) para el control crónico del peso en adultos con obesidad o sobrepeso con al menos una afección relacionada con el peso, según la evidencia de un ensayo controlado aleatorio (ECA) que produce una pérdida de peso sustancial en personas con un índice de masa corporal de 27 o más sin diabetes. Una dosis más baja de semaglutida (Ozempic), un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1), había sido aprobada previamente por la FDA como terapia de segunda línea para pacientes con diabetes tipo 2 que redujo el riesgo de eventos cardíacos adversos importantes. (MACE) en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida (ECV).
Una guía de práctica clínica de BMJ de 2021 examinó los beneficios y los daños de los agonistas del receptor de GLP-1 y los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa 2 (SGLT-2) e hizo recomendaciones para el uso de estas dos clases de medicamentos en personas con diabetes tipo 2 y diferentes niveles de CVD riesgo con y sin enfermedad renal crónica, resumido en Patient-Oriented Evidence That Matters en la edición de enero de American Family Physician. Un editorial relacionado del Dr. Sandy Robertson discutió cómo la evidencia puede informar cuándo recomendar comenzar un medicamento para la diabetes de una de estas dos clases de reducción del riesgo de ECV.
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